Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medina Embolization Device i neurovaskulær aneurisme undersøgelse (MEDINA)

16. maj 2019 opdateret af: Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

MEDINA-undersøgelsen: Medina-emboliseringsanordning i neurovaskulære aneurismer-undersøgelse - en klinisk opfølgningsundersøgelse efter markedet

Et globalt prospektivt, multicenter, enkeltarmet, post-market klinisk opfølgningsstudie (PMCF) udført for at vurdere ydeevnen af ​​Medina Embolization Device, når det bruges i ubrudte og sprængte intrakranielle aneurismer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Milan, Italien, 20162
        • Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Cà Granda
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Fundacion Jimenez Diaz
      • Salzburg, Østrig, 5020
        • Universitätsklinikum Christian Doppler Klinik Salzburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sackulær intrakraniel aneurisme ikke tidligere behandlet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen har givet skriftligt informeret samtykke ved hjælp af den etiske komité-godkendte samtykkeformular og accepterer at overholde protokolkrav
  • Forsøgspersonen er 18-85 år
  • Forsøgspersonen har en sprængt eller ubrudt sackulær intrakraniel aneurisme, der kan behandles med Medina Embolization Device

Ekskluderingskriterier:

  • Aneurisme er delvist tromboseret
  • Aneurisme er tidligere blevet behandlet med kirurgi eller endovaskulær terapi
  • Forsøgspersonen har fået foretaget en større hjerneoperation, herunder endovaskulære indgreb inden for de seneste 30 dage
  • Karkarakteristika (tortuositet, stenose, morfologi) udelukker sikker endovaskulær adgang til aneurismen
  • Forsøgspersonen er gravid eller ammer eller ønsker at blive gravid i løbet af undersøgelsens deltagelse
  • Efterforskeren fastslår, at validiteten af ​​undersøgelsesresultaterne kan blive kompromitteret af forsøgspersonens tilmelding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Komplet aneurismeokklusion som defineret af den modificerede Raymond-Roy-klassifikation (MRRC)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Patrick Brouwer, Dr, Karolinska University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. december 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

22. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

22. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2016

Først opslået (SKØN)

5. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner