Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устройство для эмболизации Medina в исследовании нейроваскулярной аневризмы (MEDINA)

16 мая 2019 г. обновлено: Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Исследование MEDINA: устройство для эмболизации Medina в исследовании нейроваскулярных аневризм — послепродажное клиническое исследование

Глобальное проспективное, многоцентровое, одногрупповое, послепродажное клиническое последующее наблюдение (PMCF), проведенное для оценки эффективности устройства для эмболизации Medina при использовании при неразорвавшихся и разорвавшихся внутричерепных аневризмах.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Salzburg, Австрия, 5020
        • Universitätsklinikum Christian Doppler Klinik Salzburg
      • Madrid, Испания, 28040
        • Hospital Fundación Jiménez Díaz
      • Milan, Италия, 20162
        • Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Cà Granda

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мешотчатая внутричерепная аневризма, ранее не леченная.

Описание

Критерии включения:

  • Субъект предоставил письменное информированное согласие, используя одобренную Комитетом по этике форму согласия, и соглашается соблюдать требования протокола.
  • Субъекту от 18 до 85 лет.
  • У субъекта разорванная или неразорвавшаяся мешотчатая внутричерепная аневризма, поддающаяся лечению с помощью устройства для эмболизации Medina.

Критерий исключения:

  • Аневризма частично тромбирована.
  • Ранее аневризму лечили хирургическим путем или эндоваскулярной терапией.
  • Субъект перенес серьезную операцию на головном мозге, включая эндоваскулярные процедуры, в течение последних 30 дней.
  • Характеристики сосудов (извитость, стеноз, морфология) препятствуют безопасному эндоваскулярному доступу к аневризме.
  • Субъект беременна или кормит грудью или желает забеременеть в течение всего периода участия в исследовании.
  • Исследователь определяет, что достоверность результатов исследования может быть скомпрометирована включением субъекта в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Полная окклюзия аневризмы по Модифицированной классификации Раймонда-Роя (MRRC)
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Patrick Brouwer, Dr, Karolinska University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться