Aktivering af medier til saltreduktion
13. april 2021 opdateret af: The George Institute for Global Health, China
Aktivering af massemedier til saltreduktionsprogram ved at bruge mediejournalister som forskningsefterforskere i et randomiseret kontrolleret forsøg
Massemedier spiller en mere og mere vigtig rolle i sundhedsuddannelse, især i nogle kroniske sygdomme, som er tæt forbundet med adfærd og vaner.
Tidligere erfaringer fortæller os, at ved hjælp af relateret sundhedsundervisning i massemedier, såsom avisartikler, reklamer og videoer på tv, kan folk ændre deres adfærd og vaner på kort tid.
Men når disse pædagogiske oplysninger blev stoppet, vender folk normalt tilbage til deres oprindelige vaner.
Udover landets nationale politik bør det overvejes, hvordan man kan forbedre den langsigtede sundhedsuddannelse i massemedierne. Denne undersøgelse håber at søge en effektiv metode til at holde massemediernes langsigtede fokus på sundhedsuddannelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse var journalister ligesom forskere ansvarlige for interventionen med lavt natriumsalt.
Journalister er ansvarlige for anbefalede genstande og måler deres blodtryk personligt.
Ved personligt at observere ændringen af blodtryk før og efter intervention med lavt natriumsalt, vil journalister øge deres selvtillid og komme til den konklusion, at saltfattig diæt er en økonomisk måde at reducere blodtrykket på.
Disse journalister ville dele deres eksperiment med andre mennesker inklusive deres kolleger. Forhåbentlig ville de journalister, der deltog i retssagen, bevidst holde et vedvarende fokus på dette emne og derved bevare en langvarig uddannelse i massemedier. Der var to indgreb.
Den ene er lav-natriumsalt intervention, og den anden er informativ intervention.
Indgreb med lavt natriumsalt blev udført på de familiemedlemmer anbefalet af journalister og informativ intervention.
Indgreb med lavt natriumsalt var kun på journalisterne.
Evalueringskriterierne for intervention med lavt natriumsalt er blodtryksværdien, og evalueringskriterierne for informationsintervention er antallet af relaterede artikler i visse aviser og bevidstheden om relateret viden i lokalbefolkningen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
516
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Changzhi, Shanxi, Kina, 046000
- Changzhi Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kommer kun fra lokalt dagligt firma;
- Med et nationalt pressekort;
- Sundhedskolonnereportere foretrækkes;
- Uden at forlade planen i de næste 12 måneder;
- Med nem adgang til mindst 4 familier, inklusive slægtninge, venner eller naboer;
- Meldte sig frivilligt til at deltage.
Ekskluderingskriterier:
- n/a
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Salterstatning
At søge sammenhængen mellem blodtryk og lavt natriumsalt.
|
For at give gratis lavt natriumsaltintervention i 2 måneder
|
|
Andet: informationsintervention
at give 1 måneds informationsintervention
|
at give reporteren informativ intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal lokale medier om salt og sundhed
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
|
Gennemsnitligt blodtryk
Tidsramme: 2 måneder
|
Dette resultat er kun for det indbyggede randomiserede forsøg på salterstatning og blodtryk blandt journalisters familier
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevidsthed om viden om salt og sundhed
Tidsramme: 5 år
|
Et spørgeskema vil blive anvendt til at tælle antallet af deltagere, der kender de forudspecificerede svar på de stillede spørgsmål om salt og sundhed
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
9. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CoESeedGrant_04
- CoESeedGrant_MediaReportor (Andet bevillings-/finansieringsnummer: united health group)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .