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Milieux d'activation pour la réduction du sel

13 avril 2021 mis à jour par: The George Institute for Global Health, China

Activation des médias de masse pour le programme de réduction du sel en utilisant des journalistes des médias comme enquêteurs de recherche dans un essai contrôlé randomisé

Les médias de masse jouent un rôle de plus en plus important dans l'éducation à la santé, en particulier dans certaines maladies chroniques étroitement liées au comportement et aux habitudes. L'expérience passée nous montre qu'avec l'aide d'une éducation sanitaire connexe dans les médias tels que les articles de journaux, les publicités et les vidéos à la télévision, les gens peuvent changer leurs comportements et leurs habitudes en peu de temps. Mais lorsque ces informations éducatives ont été arrêtées, les gens reviennent généralement à leurs habitudes d'origine. Outre la politique nationale du pays, il convient d'examiner comment améliorer l'éducation à la santé à long terme dans les médias de masse. Cette étude espère rechercher une méthode efficace pour que les médias de masse se concentrent à long terme sur l'éducation à la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, des journalistes tout comme des chercheurs étaient en charge de l'intervention en sel à faible teneur en sodium. Les journalistes sont responsables des objets recommandés et mesurent personnellement leur tension artérielle. En observant personnellement le changement de la pression artérielle avant et après l'intervention en sel hyposodé, les journalistes augmenteront leur confiance et arriveront à la conclusion que le régime pauvre en sel est un moyen économique de réduire la tension artérielle. Ces journalistes partageraient leur expérience avec d'autres personnes, y compris leurs collègues. Espérons que les journalistes qui ont participé au procès garderaient consciemment une attention soutenue sur ce sujet, conservant ainsi une formation de longue date dans les médias de masse. Il y a eu deux interventions. L'une est l'intervention en sel à faible teneur en sodium et l'autre est l'intervention informationnelle. Une intervention à faible teneur en sel de sodium a été effectuée sur les membres de la famille recommandés par les journalistes et une intervention informative. L'intervention en sel à faible teneur en sodium ne concernait que les journalistes. Les critères d'évaluation de l'intervention à faible teneur en sel de sodium sont la valeur de la tension artérielle, et les critères d'évaluation de l'intervention informationnelle sont le nombre d'articles connexes dans certains journaux et la sensibilisation aux connaissances connexes dans la population locale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

516

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Chine, 046000
        • Changzhi Medical College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Venez de la seule entreprise locale Daily;
  • Avec une carte de presse nationale ;
  • Les reporters de la colonne Santé sont préférés ;
  • Sans quitter le plan dans les 12 prochains mois ;
  • Avec un accès facile à au moins 4 familles, y compris parents, amis ou voisins ;
  • Volontaire pour participer.

Critère d'exclusion:

  • n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Substitut de sel
Pour rechercher la relation entre la pression artérielle et le sel de sodium faible.
Complément alimentaire: sel à faible teneur en sodium
Pour donner une intervention gratuite de sel à faible teneur en sodium pendant 2 mois
Autre: intervention informationnelle
donner 1 mois d'intervention informationnelle
Autre: intervention informationnelle
pour donner au journaliste une intervention informative.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de reportages dans les médias locaux sur le sel et la santé
Délai: 5 années
5 années
Pression artérielle moyenne
Délai: 2 mois
Ce résultat ne concerne que l'essai randomisé intégré sur les substituts de sel et la tension artérielle parmi les familles des journalistes
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation aux connaissances sur le sel et la santé
Délai: 5 années
Un questionnaire sera appliqué pour compter le nombre de participants connaissant les réponses pré-spécifiées aux questions posées sur le sel et la santé
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The George Institute for Global Health, China

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2017

Première publication (Réel)

9 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CoESeedGrant_04
  • CoESeedGrant_MediaReportor (Autre subvention/numéro de financement: united health group)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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