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減塩のための培地の活性化

ランダム化対照試験の調査員としてメディア記者を起用し、減塩プログラムに対するマスメディアの活性化

マスメディアは健康教育、特に行動や習慣と密接に関連する一部の慢性疾患において、ますます重要な役割を果たしています。 過去の経験から、新聞記事、広告、テレビのビデオなどのマスメディアで関連する健康教育の助けを借りて、人々は短期間で行動や習慣を変えることができることがわかります。 しかし、こうした教育情報が止められると、人々は通常、元の習慣に戻ります。 国の国家政策に加えて、マスメディアにおける長期的な健康教育を改善する方法を検討する必要があります。この研究は、マスメディアが健康教育に長期的に焦点を当て続けるための効果的な方法を模索したいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、研究者と同様に記者が減塩介入を担当した。 レポーターは推奨対象を担当し、個人的に血圧を測定します。 減塩介入前後の血圧の変化を個人的に観察することで、記者は自信を深め、減塩食が血圧を下げるための経済的な方法であるという結論に達するでしょう。 それらの記者は、自分の実験を同僚を含む他の人々と共有するだろう。うまくいけば、試験に参加した記者は意識的にこのトピックに継続的に焦点を当て続け、それによってマスメディアでの長年の教育を維持するだろう。介入は 2 つあった。 1 つは低ナトリウム塩介入であり、もう 1 つは情報介入です。 記者が推薦した家族に対しては、低ナトリウム塩介入と情報介入が実施された。 低ナトリウム塩の介入は記者のみに行われた。 減塩介入の評価基準は血圧値であり、情報介入の評価基準はある新聞の関連記事の数と地域住民の関連知識の認知度である。

研究の種類

介入

入学 (実際)

516

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanxi
      • Changzhi、Shanxi、中国、046000
        • Changzhi Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 地元唯一のデイリー社から来ています。
  • 全国プレスカード付き。
  • 健康コラムのレポーターが望ましい。
  • 今後 12 か月以内に計画を離れることなく、
  • 親戚、友人、隣人を含む少なくとも4家族と簡単にアクセスできること。
  • 自ら志願して参加した。

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:塩の代替品
血圧と減塩の関係を探る。
2か月間無料の低ナトリウム塩介入を行うには
他の:情報介入
1ヶ月間の情報介入を与える
記者に情報介入を与えるため。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
塩分と健康に関する地元メディアの報道数
時間枠:5年
5年
平均血圧
時間枠:2ヶ月
この結果は、記者の家族間の塩代替物と血圧に関する組み込みランダム化試験のみのものである。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
塩と健康に関する知識の啓発
時間枠:5年
アンケートは、塩分と健康に関して提起された質問に対する事前に指定された回答を知っている参加者の数を数えるために適用されます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:xiangxian feng, MD、Changzhi Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月5日

最初の投稿 (実際)

2017年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月13日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CoESeedGrant_04
  • CoESeedGrant_MediaReportor (その他の助成金/資金番号:united health group)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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