- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03074851
Aktivierende Medien zur Salzreduktion
13. April 2021 aktualisiert von: The George Institute for Global Health, China
Aktivierung der Massenmedien für das Salzreduktionsprogramm durch den Einsatz von Medienreportern als Forschungsforscher in einer randomisierten kontrollierten Studie
Massenmedien spielen in der Gesundheitserziehung eine immer wichtigere Rolle, insbesondere bei einigen chronischen Krankheiten, die eng mit dem Verhalten und den Gewohnheiten zusammenhängen.
Erfahrungen aus der Vergangenheit zeigen, dass Menschen mit Hilfe entsprechender Gesundheitserziehung in Massenmedien wie Zeitungsartikeln, Anzeigen und Videos im Fernsehen ihr Verhalten und ihre Gewohnheiten in kurzer Zeit ändern können.
Aber wenn diese pädagogischen Informationen gestoppt werden, kehren die Menschen normalerweise zu ihren ursprünglichen Gewohnheiten zurück.
Neben der nationalen Politik des Landes sollte darüber nachgedacht werden, wie die Gesundheitserziehung in den Massenmedien langfristig verbessert werden kann. Diese Studie hofft, eine wirksame Methode zu finden, um den Fokus der Massenmedien langfristig auf Gesundheitserziehung zu richten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie waren sowohl Reporter als auch Forscher für die natriumarme Salzintervention verantwortlich.
Reporter sind für empfohlene Objekte verantwortlich und messen ihren Blutdruck persönlich.
Durch die persönliche Beobachtung der Blutdruckveränderung vor und nach einer natriumarmen Intervention stärken Reporter ihr Selbstvertrauen und kommen zu dem Schluss, dass die salzarme Diät eine kostengünstige Möglichkeit zur Senkung des Blutdrucks darstellt.
Diese Reporter würden ihr Experiment mit anderen Menschen, einschließlich ihren Kollegen, teilen. Hoffentlich würden die Reporter, die an dem Prozess teilgenommen haben, sich bewusst nachhaltig auf dieses Thema konzentrieren und so über eine langjährige Ausbildung in Massenmedien verfügen. Es gab zwei Interventionen.
Bei der einen handelt es sich um eine natriumarme Salzintervention, bei der anderen um eine Informationsintervention.
Bei den von Reportern empfohlenen Familienmitgliedern wurde eine natriumarme Salzintervention sowie eine Informationsintervention durchgeführt.
Die Intervention mit natriumarmem Salz erfolgte nur bei den Reportern.
Das Bewertungskriterium der natriumarmen Salzintervention ist der Blutdruckwert, und das Bewertungskriterium der Informationsintervention ist die Anzahl verwandter Artikel in bestimmten Zeitungen und das Bewusstsein für entsprechendes Wissen in der lokalen Bevölkerung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
516
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shanxi
-
Changzhi, Shanxi, China, 046000
- Changzhi Medical College
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kommen Sie ausschließlich aus der Region. Tägliches Unternehmen;
- Mit einem nationalen Presseausweis;
- Reporter der Gesundheitskolumne bevorzugt;
- Ohne den Plan in den nächsten 12 Monaten zu verlassen;
- Mit einfachem Zugang zu mindestens 4 Familien, einschließlich Verwandten, Freunden oder Nachbarn;
- Habe mich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt.
Ausschlusskriterien:
- n / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Salzersatz
Suche nach dem Zusammenhang zwischen Blutdruck und niedrigem Natriumsalzgehalt.
|
Kostenlose Intervention mit niedrigem Natriumsalzgehalt für 2 Monate
|
Sonstiges: Informationsintervention
1 Monat Informationsintervention zu geben
|
um dem Reporter eine Informationsintervention zu geben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl lokaler Medienberichte zum Thema Salz und Gesundheit
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Mittlerer Blutdruck
Zeitfenster: 2 Monate
|
Dieses Ergebnis gilt nur für die integrierte randomisierte Studie zu Salzersatz und Blutdruck bei Reporterfamilien
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewusstsein für Wissen über Salz und Gesundheit
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Mithilfe eines Fragebogens wird die Anzahl der Teilnehmer gezählt, denen die vorgegebenen Antworten auf die gestellten Fragen zu Salz und Gesundheit bekannt sind
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CoESeedGrant_04
- CoESeedGrant_MediaReportor (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: united health group)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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