- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03074851
Activerende media voor zoutreductie
13 april 2021 bijgewerkt door: The George Institute for Global Health, China
Massamedia activeren voor zoutreductieprogramma door mediareporters te gebruiken als onderzoeksonderzoekers in een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Massamedia spelen een steeds belangrijkere rol in gezondheidseducatie, vooral bij sommige chronische ziekten die nauw verband houden met het gedrag en de gewoonten.
Ervaring uit het verleden leert ons dat mensen met behulp van gerelateerde gezondheidsvoorlichting in massamedia zoals krantenartikelen, advertenties en video's op televisie, hun gedrag en gewoonten in korte tijd kunnen veranderen.
Maar wanneer deze educatieve informatie werd stopgezet, keren mensen meestal terug naar hun oorspronkelijke gewoonten.
Naast het nationale beleid van het land moet worden overwogen hoe de gezondheidsvoorlichting op de lange termijn in de massamedia kan worden verbeterd. Deze studie hoopt een effectieve methode te vinden om de massamedia op de lange termijn gericht te houden op gezondheidsvoorlichting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie hadden verslaggevers net als onderzoekers de leiding over de zoutarme interventie.
Verslaggevers zijn verantwoordelijk voor aanbevolen voorwerpen en meten persoonlijk hun bloeddruk.
Door persoonlijk de verandering van de bloeddruk voor en na de zoutarme interventie te observeren, zullen verslaggevers hun zelfvertrouwen vergroten en tot de conclusie komen dat het zoutarme dieet een economische manier is om de bloeddruk te verlagen.
Die verslaggevers zouden hun experiment delen met andere mensen, inclusief hun collega's. Hopelijk zouden de verslaggevers die aan de proef deelnamen, zich bewust blijven concentreren op dit onderwerp, waardoor ze een langdurige opleiding in massamedia zouden behouden. Er waren twee interventies.
De ene is een zoutarme interventie en de andere is een informatieve interventie.
Er werd een natriumarme zoutinterventie uitgevoerd bij die familieleden die door verslaggevers werden aanbevolen, en een informatieve interventie.
Interventie met natriumarm zout was alleen voor de verslaggevers.
De evaluatiecriteria van natriumarme zoutinterventie zijn de bloeddrukwaarde, en de evaluatiecriteria van informatieve interventies zijn het aantal gerelateerde artikelen in bepaalde kranten en het bewustzijn van gerelateerde kennis bij de lokale bevolking.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
516
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanxi
-
Changzhi, Shanxi, China, 046000
- Changzhi Medical College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kom van alleen lokaal dagelijks bedrijf;
- Met een landelijke perskaart;
- Gezondheid Column-verslaggevers hebben de voorkeur;
- Zonder het plan te verlaten in de komende 12 maanden;
- Met gemakkelijke toegang tot minimaal 4 families, waaronder familieleden, vrienden of buren;
- Vrijwillig meegedaan.
Uitsluitingscriteria:
- n.v.t
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zoutvervanger
Om de relatie tussen bloeddruk en laag natriumzout te zoeken.
|
Om gedurende 2 maanden gratis zoutarme interventie te geven
|
|
Ander: informatieve tussenkomst
om 1 maand informatieve interventie te geven
|
om verslaggever informatieve interventie te geven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal lokale mediaberichten over zout en gezondheid
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
|
Gemiddelde bloeddruk
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Deze uitkomst is alleen voor de ingebouwde gerandomiseerde studie over zoutvervanger en bloeddruk bij families van verslaggevers
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewustwording van kennis over zout en gezondheid
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Een vragenlijst zal worden toegepast om het aantal deelnemers te tellen waarvan de vooraf gespecificeerde antwoorden op de gestelde vragen over zout en gezondheid bekend zijn
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CoESeedGrant_04
- CoESeedGrant_MediaReportor (Ander subsidie-/financieringsnummer: united health group)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .