Aktiverer media for saltreduksjon
13. april 2021 oppdatert av: The George Institute for Global Health, China
Aktivering av massemedier for saltreduksjonsprogram ved å bruke mediareportere som forskningsetterforskere i en randomisert kontrollert prøvelse
Massemedier spiller en stadig viktigere rolle i helseopplæringen, spesielt i noen kroniske sykdommer som er nært knyttet til atferd og vaner.
Tidligere erfaring forteller oss at ved hjelp av relatert helseundervisning i massemedier som avisartikler, reklame og videoer på TV, kan folk endre atferd og vaner i løpet av kort tid.
Men når denne pedagogiske informasjonen ble stoppet, går folk vanligvis tilbake til sine opprinnelige vaner.
I tillegg til den nasjonale politikken i landet bør det vurderes hvordan man kan forbedre den langsiktige helseutdanningen i massemediene. Denne studien håper å finne en effektiv metode for å holde massemediene langsiktig fokus på helseutdanning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien var journalister, akkurat som forskere, ansvarlige for inngrepet med lavt natriumsalt.
Reportere er ansvarlige for anbefalte gjenstander og måler blodtrykket personlig.
Ved personlig å observere endringen i blodtrykket før og etter intervensjon med lavt natriumsalt, vil journalister øke selvtilliten og komme til den konklusjon at lavsaltdietten er en økonomisk måte å redusere blodtrykket på.
Disse reporterne ville dele eksperimentet sitt med andre mennesker inkludert sine kolleger. Forhåpentligvis ville de journalistene som deltok i rettssaken bevisst holde et vedvarende fokus på dette emnet, og dermed beholde en langvarig utdannelse i massemedier. Det var to intervensjoner.
Den ene er lav-natriumsaltintervensjon og den andre er informativ intervensjon.
Inngrep med lavt natriumsalt ble utført på de familiemedlemmene anbefalt av journalister, og informativ intervensjon.
Inngrep med lavt natriumsalt var bare på reporterne.
Evalueringskriteriene for lav-natriumsaltintervensjon er blodtrykksverdien, og evalueringskriteriene for informasjonsintervensjon er antall relaterte artikler i enkelte aviser og bevisstheten om relatert kunnskap i lokalbefolkningen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
516
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Changzhi, Shanxi, Kina, 046000
- Changzhi Medical College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kommer fra lokale eneste daglige selskap;
- Med nasjonalt pressekort;
- Helsekolonnereportere foretrukket;
- Uten å forlate planen de neste 12 månedene;
- Med enkel tilgang til minst 4 familier, inkludert slektninger, venner eller naboer;
- Meldte seg frivillig til å delta.
Ekskluderingskriterier:
- n/a
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Salterstatning
For å søke sammenhengen mellom blodtrykk og lavt natriumsalt.
|
For å gi gratis lavnatriumsaltintervensjon i 2 måneder
|
|
Annen: informasjonsintervensjon
å gi 1 måneds informasjonsintervensjon
|
å gi reporteren informativ intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall lokale medieoppslag om salt og helse
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
|
Gjennomsnittlig blodtrykk
Tidsramme: 2 måneder
|
Dette resultatet er kun for den innebygde randomiserte studien på salterstatning og blodtrykk blant journalisters familier
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet om kunnskap om salt og helse
Tidsramme: 5 år
|
Et spørreskjema vil bli brukt for å telle antall deltakere kjent de forhåndsspesifiserte svarene på spørsmålene som er reist om salt og helse
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CoESeedGrant_04
- CoESeedGrant_MediaReportor (Annet stipend/finansieringsnummer: united health group)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .