- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03074851
Activación de medios para la reducción de sal
13 de abril de 2021 actualizado por: The George Institute for Global Health, China
Activación de los medios masivos para el programa de reducción de sal mediante el uso de reporteros de los medios como investigadores de investigación en un ensayo controlado aleatorio
Los medios de comunicación juegan un papel cada vez más importante en la educación para la salud, especialmente en algunas enfermedades crónicas que se relacionan estrechamente con el comportamiento y los hábitos.
La experiencia pasada nos dice que con la ayuda de la educación para la salud relacionada en los medios de comunicación como artículos de periódicos, anuncios y videos en televisión, las personas pueden cambiar sus comportamientos y hábitos en un corto período de tiempo.
Pero cuando se detuvo esta información educativa, la gente por lo general volvió a sus hábitos originales.
Además de la política nacional del país, se debe considerar cómo mejorar la educación para la salud a largo plazo en los medios de comunicación. Este estudio espera buscar un método eficaz para mantener el enfoque a largo plazo de los medios de comunicación en la educación para la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, los reporteros al igual que los investigadores estuvieron a cargo de la intervención de sal baja en sodio.
Los reporteros son responsables de los objetos recomendados y miden su presión arterial personalmente.
Al observar personalmente el cambio de la presión arterial antes y después de la intervención baja en sodio, los reporteros aumentarán su confianza y llegarán a la conclusión de que la dieta baja en sal es una forma económica de reducir la presión arterial.
Esos reporteros compartirían su experimento con otras personas, incluidos sus colegas. Con suerte, los reporteros que participaron en el ensayo mantendrían conscientemente un enfoque sostenido en este tema, conservando así una educación de largo plazo en los medios de comunicación. Hubo dos intervenciones.
Una es la intervención de sal baja en sodio y la otra es la intervención informativa.
Se realizó intervención de sal baja en sodio a aquellos familiares recomendados por los reporteros, e intervención informativa.
La intervención de sal baja en sodio fue solo para los reporteros.
El criterio de evaluación de la intervención de sal baja en sodio es el valor de la presión arterial, y el criterio de evaluación de la intervención informativa es el número de artículos relacionados en cierto periódico y la conciencia de los conocimientos relacionados en la población local.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
516
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanxi
-
Changzhi, Shanxi, Porcelana, 046000
- Changzhi Medical College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Venir solo de local Compañía diaria;
- Con carnet de prensa nacional;
- Se prefieren los reporteros de la Columna de Salud;
- Sin salir de plan en los próximos 12 meses;
- Con fácil acceso a por lo menos 4 familias, entre parientes, amigos o vecinos;
- Voluntario para participar.
Criterio de exclusión:
- n / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sustituto de sal
Buscar la relación entre la presión arterial y el bajo contenido de sodio.
|
Para dar una intervención de sal baja en sodio gratis durante 2 meses
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Otro: intervención informativa
para dar 1 mes de intervención informativa
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para dar al reportero una intervención informativa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de informes de los medios locales sobre la sal y la salud
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Presión arterial media
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Este resultado es solo para el ensayo aleatorio incorporado sobre el sustituto de la sal y la presión arterial entre las familias de los reporteros.
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concienciación de los conocimientos sobre la sal y la salud
Periodo de tiempo: 5 años
|
Se aplicará un cuestionario para contabilizar el número de participantes que conocen las respuestas preestablecidas a las preguntas planteadas sobre la sal y la salud.
|
5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CoESeedGrant_04
- CoESeedGrant_MediaReportor (Otro número de subvención/financiamiento: united health group)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .