- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03074851
Aktivoiva väliaine suolan vähentämiseen
tiistai 13. huhtikuuta 2021 päivittänyt: The George Institute for Global Health, China
Joukkomedian aktivointi suolan vähentämisohjelmaa varten käyttämällä mediatoimittajia tutkimustutkijoina satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa
Joukkomedialla on yhä tärkeämpi rooli terveyskasvatuksessa, erityisesti joissakin kroonisissa sairauksissa, jotka liittyvät läheisesti käyttäytymiseen ja tottumuksiin.
Aiemmat kokemukset kertovat, että massamedian terveyskasvatuksen, kuten sanomalehtiartikkelien, mainosten ja televisiovideoiden, avulla ihmiset voivat muuttaa käyttäytymistään ja tottumuksiaan lyhyessä ajassa.
Mutta kun nämä koulutustiedot lopetettiin, ihmiset yleensä palaavat alkuperäisiin tapoihinsa.
Maan kansallisen politiikan ohella tulisi pohtia, kuinka pitkäjänteistä terveyskasvatusta voidaan parantaa joukkotiedotusvälineissä. Tässä tutkimuksessa toivotaan etsivän tehokasta menetelmää, jolla tiedotusvälineet pysyvät pitkällä tähtäimellä terveyskasvatuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa toimittajat, kuten tutkijat, olivat vastuussa vähänatriumisen suolan interventiosta.
Toimittajat vastaavat suositelluista esineistä ja mittaavat verenpaineensa henkilökohtaisesti.
Tarkkailemalla henkilökohtaisesti verenpaineen muutosta ennen ja jälkeen vähänatriumsuolan interventiota, toimittajat lisäävät itseluottamustaan ja tulevat siihen tulokseen, että vähäsuolainen ruokavalio on taloudellinen tapa alentaa verenpainetta.
Nämä toimittajat jakavat kokeilunsa muiden ihmisten kanssa, mukaan lukien kollegoidensa. Toivottavasti tutkimukseen osallistuneet toimittajat keskittyisivät tietoisesti tähän aiheeseen ja säilyttäisivät näin pitkäaikaisen koulutuksensa joukkoviestimissä. Interventioita oli kaksi.
Toinen on vähänatriuminen interventio ja toinen on tiedottava interventio.
Toimittajien suosittelemille perheenjäsenille suoritettiin vähänatriuminen suolainterventio ja tiedotustoimenpide.
Vähänatriumsuolan interventio oli vain toimittajille.
Vähänatriumsuolaintervention arviointikriteerinä on verenpainearvo ja informaatiointervention arviointikriteereinä tietyn lehden aiheeseen liittyvien artikkeleiden määrä ja paikallisväestön tietoisuus asiaan liittyvistä tiedoista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
516
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Changzhi, Shanxi, Kiina, 046000
- Changzhi Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tule vain paikalliselta Daily-yritykseltä;
- Kansallisella lehdistökortilla;
- Terveys Kolumni Toimittajat parempana;
- Poistumatta suunnitelmasta seuraavien 12 kuukauden aikana;
- Helppo pääsy vähintään 4 perheelle, mukaan lukien sukulaiset, ystävät tai naapuri;
- Vapaaehtoinen osallistumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- n/a
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suolan korvike
Etsiä suhdetta verenpaineen ja alhaisen natriumsuolan välillä.
|
Antaa ilmaisen vähänatriumsuolan interventio 2 kuukauden ajan
|
|
Muut: tiedottava interventio
antaa 1 kuukauden tiedotusinterventio
|
antaa toimittajalle tiedottavaa interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikallisten tiedotusvälineiden suolaa ja terveyttä koskevien raporttien määrä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
|
Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tämä tulos koskee vain satunnaistettua suolankorviketutkimusta ja verenpainetta toimittajien perheiden keskuudessa
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoisuus suolasta ja terveydestä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kyselylomakkeella lasketaan niiden osallistujien määrä, jotka tietävät ennalta määritellyt vastaukset suolaa ja terveyttä koskeviin kysymyksiin
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: xiangxian feng, MD, Changzhi Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CoESeedGrant_04
- CoESeedGrant_MediaReportor (Muu apuraha/rahoitusnumero: united health group)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .