- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03131323
Næsefund ved reaktive luftvejssygdomme (nasalfinding)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Reaktive luftvejssygdomme er en almindelig luftvejssygdom, der rammer 1-18% af befolkningen i forskellige lande. Den verdensomspændende stigende forekomst af astma gør det fortsat til et globalt sundhedsproblem. Det er en af hovedårsagerne til hospitalsindlæggelse blandt børn under 15 år. Det medfører en betydelig byrde for børn, deres familier, sundhedsvæsenet og det overordnede samfund. Når det kombineres med åndenød, trykken for brystet og/eller hoste, er det en bronkial astma.
Pædiatrisk hvæsen udløses af øvre luftvejsinfektioner. Adenoiderne er en fremtrædende bidragyder til kronisk rhinitis i den pædiatriske befolkning. Klinisk kontrol af kronisk rhinosinusitis kan være vigtig for at optimere kontrollen af svær at behandle astma. Forholdet mellem kronisk rhinosinusitis og astma hos børn forbliver dog stort set beskrivende.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle børn med hvæsen fra brystet i alderen fra to år til atten år på akutafdelingen på Assiut Universitets Børnehospital i perioden 1⁄6∕2017 til 1∕6⁄2018. De vil blive undersøgt på Otolaryngologisk Afdeling, Assiut Universitetshospital
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på endoskopisk næseundersøgelse af plejere.og patienter med sikker diagnose af hvæsen (bronchiolitis, lungebetændelse)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
næsefund ved reaktive luftvejssygdomme
Tidsramme: et år
|
forekomsten af unormale næsefund hos hvæsende børn
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Assuit universit 17100106
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .