Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Næsefund ved reaktive luftvejssygdomme (nasalfinding)

26. april 2017 opdateret af: lamiaa mahmoud, Assiut University
Reaktive luftvejssygdomme er en almindelig luftvejssygdom, der rammer 1-18% af befolkningen i forskellige lande. Det medfører en betydelig byrde for børn, deres familier, sundhedssystemet og det overordnede samfund. Formålet med undersøgelsen er at afgrænse forekomsten af ​​unormale næsefund hos hvæsende børn og evaluere den rolle, den endoskopiske undersøgelse af næsen spiller i evaluering og behandling af et hvæsende barn.Patienter og metoder:Undersøgelsen vil blive udført som en prospektiv case-serie, der omfatter alle børn med hvæsende vejrtrækning i brystet, i alderen fra to år til atten år, på akutafdelingen på assuit universitets børnehospital

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Reaktive luftvejssygdomme er en almindelig luftvejssygdom, der rammer 1-18% af befolkningen i forskellige lande. Den verdensomspændende stigende forekomst af astma gør det fortsat til et globalt sundhedsproblem. Det er en af ​​hovedårsagerne til hospitalsindlæggelse blandt børn under 15 år. Det medfører en betydelig byrde for børn, deres familier, sundhedsvæsenet og det overordnede samfund. Når det kombineres med åndenød, trykken for brystet og/eller hoste, er det en bronkial astma.

Pædiatrisk hvæsen udløses af øvre luftvejsinfektioner. Adenoiderne er en fremtrædende bidragyder til kronisk rhinitis i den pædiatriske befolkning. Klinisk kontrol af kronisk rhinosinusitis kan være vigtig for at optimere kontrollen af ​​svær at behandle astma. Forholdet mellem kronisk rhinosinusitis og astma hos børn forbliver dog stort set beskrivende.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn i alderen fra 2 år til 18 år med tilbagevendende hvæsende che

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børn med hvæsen fra brystet i alderen fra to år til atten år på akutafdelingen på Assiut Universitets Børnehospital i perioden 1⁄6∕2017 til 1∕6⁄2018. De vil blive undersøgt på Otolaryngologisk Afdeling, Assiut Universitetshospital

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag på endoskopisk næseundersøgelse af plejere.og patienter med sikker diagnose af hvæsen (bronchiolitis, lungebetændelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
næsefund ved reaktive luftvejssygdomme
Tidsramme: et år
forekomsten af ​​unormale næsefund hos hvæsende børn
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2017

Først opslået (Faktiske)

27. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

børn med aldersgruppen 2 år til 18 år vil blive indhentet ved undersøgelsens start på akutafdelingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner