Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Назальные данные при реактивных заболеваниях дыхательных путей (nasalfinding)

26 апреля 2017 г. обновлено: lamiaa mahmoud, Assiut University
Реактивные заболевания дыхательных путей — распространенное респираторное заболевание, поражающее от 1 до 18% населения в разных странах. Это ложится тяжелым бременем на детей, их семьи, систему здравоохранения и общество в целом. Цель исследования — определить распространенность аномальных находок в носу у детей с хрипом и оценить роль эндоскопического исследования носа в оценке и ведение ребенка с хрипами. Пациенты и методы: исследование будет проводиться в виде проспективной серии случаев, включающей всех детей с хрипами грудной клетки в возрасте от двух до восемнадцати лет, посещающих отделение неотложной помощи детской больницы Ассьютского университета.

Обзор исследования

Подробное описание

Реактивные заболевания дыхательных путей — распространенное респираторное заболевание, поражающее от 1 до 18% населения в разных странах. Растущая во всем мире заболеваемость астмой продолжает превращать ее в глобальную проблему здравоохранения. Это одна из основных причин госпитализации среди детей младше 15 лет. Это ложится тяжелым бременем на детей, их семьи, систему здравоохранения и общество в целом. В сочетании с одышкой, стеснением в груди и/или кашлем это бронхиальная астма.

У детей хрипы могут быть вызваны инфекциями верхних дыхательных путей. Аденоиды вносят значительный вклад в развитие хронического ринита в педиатрической популяции. Клинический контроль хронического риносинусита может иметь важное значение для оптимизации контроля трудноизлечимой астмы. Однако связь между хроническим риносинуситом и бронхиальной астмой у детей остается в значительной степени описательной.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети в возрасте от 2 до 18 лет с рецидивирующими свистящими хрипами

Описание

Критерии включения:

  • Все дети с грудными хрипами в возрасте от двух до восемнадцати лет, посещавшие отделение неотложной помощи педиатрической больницы Асьютского университета в период с 1/6/2017 по 1/6/2018. Они будут обследованы в отделении отоларингологии Университетской больницы Асьюта.

Критерий исключения:

  • Отказ от эндоскопического исследования носа лицами, осуществляющими уход.и пациенты с определенным диагнозом хрипов (бронхиолит, пневмония)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Назальные находки при реактивных заболеваниях дыхательных путей
Временное ограничение: один год
распространенность аномальных находок в носу у детей с одышкой
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

дети в возрасте от 2 лет до 18 лет будут доставлены в начале исследования в отделение неотложной помощи

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования • Гибкий оптоволоконный назофарингоскоп

Подписаться