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Nasenbefunde bei reaktiven Atemwegserkrankungen (nasalfinding)

26. April 2017 aktualisiert von: lamiaa mahmoud, Assiut University
Reaktive Atemwegserkrankungen sind eine häufige Atemwegserkrankung, von der 1-18 % der Bevölkerung in verschiedenen Ländern betroffen sind. Es trägt eine erhebliche Belastung für Kinder, ihre Familien, das Gesundheitssystem und die gesamte Gemeinschaft. Der Zweck der Studie ist es, die Prävalenz von abnormalen Nasenbefunden bei keuchenden Kindern abzugrenzen und die Rolle der endoskopischen Untersuchung der Nase bei der Bewertung zu bewerten und Behandlung eines keuchenden Kindes. Patienten und Methoden: Die Studie wird als prospektive Fallserie durchgeführt, die alle Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren mit keuchender Atmung in der Notaufnahme des Assuit-Universitätskinderkrankenhauses umfasst

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Reaktive Atemwegserkrankungen sind eine häufige Atemwegserkrankung, von der 1-18 % der Bevölkerung in verschiedenen Ländern betroffen sind. Die weltweit zunehmende Inzidenz von Asthma macht es weiterhin zu einem globalen Gesundheitsproblem. Sie ist eine der Hauptursachen für Krankenhausaufenthalte bei Kindern unter 15 Jahren. Sie trägt eine erhebliche Belastung für Kinder, ihre Familien, das Gesundheitssystem und die gesamte Gemeinschaft. In Kombination mit Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust und/oder Husten handelt es sich um ein Asthma bronchiale.

Pediatric Keuchen kann durch Infektionen der oberen Atemwege ausgelöst werden. Die Adenoide tragen maßgeblich zur chronischen Rhinitis in der pädiatrischen Population bei. Die klinische Kontrolle der chronischen Rhinosinusitis kann wichtig sein, um die Kontrolle des schwer zu behandelnden Asthmas zu optimieren. Die Beziehung zwischen chronischer Rhinosinusitis und Asthma bei Kindern bleibt jedoch weitgehend beschreibend.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren mit rezidivierendem Keuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren mit Atemgeräuschen in der Brust, die im Zeitraum 1⁄6∕2017 bis 1∕6⁄2018 die Notaufnahme des Assiut University Pediatric Hospital besuchten. Sie werden in der Hals-Nasen-Ohren-Abteilung des Universitätskrankenhauses Assiut untersucht

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der endoskopischen Nasenuntersuchung durch Pflegekräfte.und Patienten mit definitiver Diagnose von Keuchen (Bronchiolitis, Lungenentzündung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nasenbefund bei reaktiven Atemwegserkrankungen
Zeitfenster: ein Jahr
die Prävalenz von abnormen Nasenbefunden bei keuchenden Kindern
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Kinder der Altersgruppe 2 Jahre bis 18 Jahre werden zu Studienbeginn in die Notaufnahme aufgenommen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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