- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03131323
Nasala fynd vid reaktiva luftvägssjukdomar (nasalfinding)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Reaktiva luftvägssjukdomar är en vanlig luftvägssjukdom som drabbar 1-18 % av befolkningen i olika länder. Den globala ökande förekomsten av astma fortsätter att göra det till ett globalt hälsoproblem. Det är en av de främsta orsakerna till sjukhusvistelse bland barn under 15 år. Det innebär en betydande börda för barn, deras familjer, sjukvården och samhället i stort. I kombination med andnöd, tryck över bröstet och/eller hosta är det en bronkial astma.
Pediatrisk väsande andning utlöses av övre luftvägsinfektioner. Adenoiderna är en framträdande orsak till kronisk rinit i den pediatriska befolkningen. Klinisk kontroll av kronisk rhinosinusit kan vara viktig för att optimera kontrollen av svårbehandlad astma. Förhållandet mellan kronisk rhinosinusit och astma hos barn förblir dock till stor del beskrivande.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla barn som har väsande andning från bröstet, i åldern från två år till arton år, på akutmottagningen vid Assiut University Pediatric Hospital, under perioden 1⁄6∕2017 till 1∕6⁄2018. De kommer att undersökas på otolaryngologisk avdelning, Assiut Universitetssjukhus
Exklusions kriterier:
- Avslag på endoskopisk näsundersökning av vårdgivare.och patienter med bestämd diagnos av väsande andning (bronkiolit, lunginflammation)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nasala fynd vid reaktiva luftvägssjukdomar
Tidsram: ett år
|
förekomsten av onormala nasala fynd hos väsande barn
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Assuit universit 17100106
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .