Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nasala fynd vid reaktiva luftvägssjukdomar (nasalfinding)

26 april 2017 uppdaterad av: lamiaa mahmoud, Assiut University
Reaktiva luftvägssjukdomar är en vanlig luftvägssjukdom som drabbar 1-18 % av befolkningen i olika länder. Det innebär en betydande börda för barn, deras familjer, hälso- och sjukvården och samhället i stort. Syftet med studien är att avgränsa förekomsten av onormala nasala fynd hos väsande barn och utvärdera vilken roll den endoskopiska undersökningen av näsan spelar vid utvärdering och hantering av ett väsande barn.Patienter och metoder:Studien kommer att genomföras som en prospektiv fallserie som inkluderar alla barn som har väsande andning från bröstet, i åldern från två år till arton år, på akutmottagningen på universitetets barnsjukhus

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Reaktiva luftvägssjukdomar är en vanlig luftvägssjukdom som drabbar 1-18 % av befolkningen i olika länder. Den globala ökande förekomsten av astma fortsätter att göra det till ett globalt hälsoproblem. Det är en av de främsta orsakerna till sjukhusvistelse bland barn under 15 år. Det innebär en betydande börda för barn, deras familjer, sjukvården och samhället i stort. I kombination med andnöd, tryck över bröstet och/eller hosta är det en bronkial astma.

Pediatrisk väsande andning utlöses av övre luftvägsinfektioner. Adenoiderna är en framträdande orsak till kronisk rinit i den pediatriska befolkningen. Klinisk kontroll av kronisk rhinosinusit kan vara viktig för att optimera kontrollen av svårbehandlad astma. Förhållandet mellan kronisk rhinosinusit och astma hos barn förblir dock till stor del beskrivande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn i åldrarna 2 år till 18 år med återkommande väsande bröst

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn som har väsande andning från bröstet, i åldern från två år till arton år, på akutmottagningen vid Assiut University Pediatric Hospital, under perioden 1⁄6∕2017 till 1∕6⁄2018. De kommer att undersökas på otolaryngologisk avdelning, Assiut Universitetssjukhus

Exklusions kriterier:

  • Avslag på endoskopisk näsundersökning av vårdgivare.och patienter med bestämd diagnos av väsande andning (bronkiolit, lunginflammation)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nasala fynd vid reaktiva luftvägssjukdomar
Tidsram: ett år
förekomsten av onormala nasala fynd hos väsande barn
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2017

Första postat (Faktisk)

27 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

barn i åldersgruppen 2 år till 18 år kommer att erhållas i början av studien på akutmottagning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera