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Hallazgos nasales en enfermedades reactivas de las vías respiratorias (nasalfinding)

26 de abril de 2017 actualizado por: lamiaa mahmoud, Assiut University
Las enfermedades reactivas de las vías respiratorias son enfermedades respiratorias comunes que afectan al 1-18% de la población en diferentes países. Conlleva una carga significativa para los niños, sus familias, el sistema de salud y la comunidad en general. El propósito del estudio es delinear la prevalencia de hallazgos nasales anormales en niños con sibilancias y evaluar el papel del examen endoscópico de la nariz en la evaluación y manejo de un niño con sibilancias. Pacientes y métodos: el estudio se llevará a cabo como una serie de casos prospectiva que incluye a todos los niños con sibilancias en el pecho, con edades comprendidas entre los dos y los dieciocho años, que asisten a la unidad de emergencia del hospital infantil universitario de assuit.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las enfermedades reactivas de las vías respiratorias son enfermedades respiratorias comunes que afectan al 1-18% de la población en diferentes países. La creciente incidencia mundial de asma continúa convirtiéndola en un problema de salud mundial. Es una de las principales causas de hospitalización entre los niños menores de 15 años. Conlleva una carga significativa para los niños, sus familias, el sistema de salud y la comunidad en general. Cuando se combina con dificultad para respirar, opresión en el pecho y/o tos, se trata de un asma bronquial.

Las sibilancias pediátricas pueden desencadenarse por infecciones del tracto respiratorio superior. Las adenoides son un factor importante que contribuye a la rinitis crónica en la población pediátrica. El control clínico de la rinosinusitis crónica puede ser importante para optimizar el control del asma de difícil tratamiento. Sin embargo, la relación entre la rinosinusitis crónica y el asma en niños sigue siendo en gran parte descriptiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

niños de 2 años a 18 años con sibilancias recurrentes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los niños con sibilancias en el pecho, de dos a dieciocho años de edad, que asistieron a la unidad de emergencia del Hospital Pediátrico de la Universidad de Assiut, durante el período 1⁄6∕2017 a 1∕6⁄2018. Serán examinados en el Departamento de Otorrinolaringología, Hospital Universitario de Assiut.

Criterio de exclusión:

  • Rechazo del examen nasal endoscópico por parte de los cuidadores. y pacientes con diagnóstico definitivo de sibilancias (bronquiolitis, neumonía)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hallazgos nasales en enfermedades reactivas de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: un año
la prevalencia de hallazgos nasales anormales en niños con sibilancias
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Los niños con grupo de edad de 2 años a 18 años se obtendrán al inicio del estudio que asisten a la unidad de emergencia.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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