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Résultats nasaux dans les maladies réactives des voies respiratoires (nasalfinding)

26 avril 2017 mis à jour par: lamiaa mahmoud, Assiut University
Les maladies respiratoires réactives sont des maladies respiratoires courantes affectant 1 à 18 % de la population dans différents pays. Il représente un fardeau important pour les enfants, leurs familles, le système de santé et l'ensemble de la communauté. Le but de l'étude est de délimiter la prévalence des résultats nasaux anormaux chez les enfants sifflants et d'évaluer le rôle de l'examen endoscopique du nez dans l'évaluation et prise en charge d'un enfant sifflant.Patients et méthodes :L'étude sera menée sous la forme d'une série de cas prospective incluant tous les enfants souffrant de respiration sifflante, âgés de deux à dix-huit ans, fréquentant l'unité d'urgence de l'hôpital universitaire pour enfants assuit

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les maladies respiratoires réactives sont des maladies respiratoires courantes affectant 1 à 18 % de la population dans différents pays. L'incidence croissante de l'asthme dans le monde continue d'en faire un problème de santé mondial. C'est l'une des principales causes d'hospitalisation chez les enfants de moins de 15 ans. Elle représente un lourd fardeau pour les enfants, leurs familles, le système de santé et l'ensemble de la communauté. Lorsqu'il est associé à un essoufflement, une oppression thoracique et/ou une toux, il s'agit d'un asthme bronchique.

La respiration sifflante pédiatrique peut être déclenchée par des infections des voies respiratoires supérieures. Les végétations adénoïdes sont un contributeur important à la rhinite chronique dans la population pédiatrique. Le contrôle clinique de la rhinosinusite chronique peut être important pour optimiser le contrôle de l'asthme difficile à traiter. Cependant, la relation entre la rhinosinusite chronique et l'asthme chez les enfants reste largement descriptive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enfants âgés de 2 ans à 18 ans souffrant de ches sifflantes récurrentes

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les enfants ayant une respiration sifflante dans la poitrine, âgés de deux à dix-huit ans, fréquentant le service des urgences de l'hôpital pédiatrique universitaire d'Assiut, pendant la période du 1⁄6∕2017 au 1∕6⁄2018. Ils seront examinés au service d'oto-rhino-laryngologie de l'hôpital universitaire d'Assiut

Critère d'exclusion:

  • Refus de l'examen nasal endoscopique par les soignants.et patients avec un diagnostic définitif de respiration sifflante (bronchiolite, pneumonie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
signes nasaux dans les maladies réactives des voies respiratoires
Délai: un ans
la prévalence des résultats nasaux anormaux chez les enfants sifflants
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2017

Première publication (Réel)

27 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

les enfants du groupe d'âge de 2 ans à 18 ans seront obtenus au début de l'étude à l'unité d'urgence

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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