Nesefunn ved reaktive luftveissykdommer (nasalfinding)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Reaktive luftveissykdommer er en vanlig luftveissykdom som rammer 1-18 % av befolkningen i forskjellige land. Den verdensomspennende økende forekomsten av astma fortsetter å gjøre det til et globalt helseproblem. Det er en av de viktigste årsakene til sykehusinnleggelse blant barn under 15 år. Det bærer en betydelig byrde for barn, deres familier, helsevesenet og samfunnet generelt. Når det kombineres med kortpustethet, tetthet i brystet og/eller hoste, er det en bronkial astma.
Pediatrisk hvesing utløses av øvre luftveisinfeksjoner. Adenoidene er en fremtredende bidragsyter til kronisk rhinitt i den pediatriske befolkningen. Klinisk kontroll av kronisk rhinosinusitt kan være viktig for å optimalisere kontrollen av vanskelig å behandle astma. Forholdet mellom kronisk rhinosinusitt og astma hos barn forblir imidlertid stort sett beskrivende.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle barn som har tungpustethet i brystet, i alderen fra to år til atten år, på akuttmottaket ved Assiut universitetsbarnesykehus, i perioden 1⁄6∕2017 til 1∕6⁄2018. De vil bli undersøkt ved Øre- og ørehinneavdelingen, Assiut universitetssykehus
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på endoskopisk neseundersøkelse av pleiere.og pasienter med sikker diagnose av hvesing (bronkiolitt, lungebetennelse)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nesefunn ved reaktive luftveissykdommer
Tidsramme: ett år
|
utbredelsen av unormale nesefunn hos hvesende barn
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Assuit universit 17100106
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .