Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neusbevindingen bij reactieve luchtwegaandoeningen (nasalfinding)

26 april 2017 bijgewerkt door: lamiaa mahmoud, Assiut University
Reactieve luchtwegaandoeningen is een veel voorkomende luchtwegaandoening die 1-18% van de bevolking in verschillende landen treft. Het vormt een aanzienlijke last voor kinderen, hun families, het gezondheidszorgsysteem en de gemeenschap in het algemeen. behandeling van een piepend kind.Patiënten en methoden:Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een prospectieve casusreeks met inbegrip van alle kinderen met piepende ademhaling op de borst, in de leeftijd van twee tot achttien jaar, die naar de spoedeisende hulp van het assuit universitair kinderziekenhuis gaan

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Reactieve luchtwegaandoeningen is een veel voorkomende luchtwegaandoening die 1-18% van de bevolking in verschillende landen treft. De wereldwijd toenemende incidentie van astma blijft het tot een wereldwijd gezondheidsprobleem maken. Het is een van de belangrijkste oorzaken van ziekenhuisopname bij kinderen jonger dan 15 jaar. Het is een zware last voor kinderen, hun gezinnen, het gezondheidszorgsysteem en de gemeenschap in het algemeen. In combinatie met kortademigheid, benauwdheid op de borst en/of hoesten is het een bronchiale astma.

Piepende ademhaling bij kinderen kan worden veroorzaakt door infecties van de bovenste luchtwegen. De adenoïden leveren een prominente bijdrage aan chronische rhinitis bij de pediatrische populatie. Klinische controle van chronische rhinosinusitis kan belangrijk zijn om de controle van moeilijk te behandelen astma te optimaliseren. De relatie tussen chronische rhinosinusitis en astma bij kinderen blijft echter grotendeels beschrijvend.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

kinderen van 2 jaar tot 18 jaar met terugkerende piepende ademhaling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kinderen met piepende ademhaling op de borst, in de leeftijd van twee tot achttien jaar, die in de periode van 1∕6∕2017 tot 1∕6⁄2018 op de afdeling spoedeisende hulp van het Assiut University Pediatric Hospital zijn geweest. Ze zullen worden onderzocht op de KNO-afdeling van het Assiut Universitair Ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van endoscopisch neusonderzoek door zorgverleners.en patiënten met een definitieve diagnose van piepende ademhaling (bronchiolitis, longontsteking)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nasale bevindingen bij reactieve luchtwegaandoeningen
Tijdsspanne: een jaar
de prevalentie van abnormale neusbevinding bij piepende kinderen
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

kinderen met de leeftijdsgroep 2 jaar tot 18 jaar worden bij aanvang van het onderzoek naar de spoedeisende hulp gehaald

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren