Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki badań nosa w reaktywnych chorobach dróg oddechowych (nasalfinding)

26 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: lamiaa mahmoud, Assiut University
Reaktywne choroby dróg oddechowych są częstymi chorobami układu oddechowego dotykającymi 1-18% populacji w różnych krajach. Stanowi znaczne obciążenie dla dzieci, ich rodzin, systemu opieki zdrowotnej i całego społeczeństwa. Celem badania jest określenie częstości występowania nieprawidłowych wyników badań nosa u dzieci ze świstem oddechowym oraz ocena roli badania endoskopowego nosa w ocenie i postępowanie z dzieckiem z astmą. Pacjenci i metody: Badanie zostanie przeprowadzone jako prospektywna seria przypadków obejmujących wszystkie dzieci ze świstami w klatce piersiowej, w wieku od dwóch do osiemnastu lat, przebywające na oddziale ratunkowym Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Assuit

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Reaktywne choroby dróg oddechowych są częstymi chorobami układu oddechowego dotykającymi 1-18% populacji w różnych krajach. Rosnąca na całym świecie liczba zachorowań na astmę sprawia, że ​​jest to globalny problem zdrowotny. Jest to jedna z głównych przyczyn hospitalizacji wśród dzieci poniżej 15 roku życia. Stanowi znaczne obciążenie dla dzieci, ich rodzin, systemu opieki zdrowotnej i całej społeczności. W połączeniu z dusznością, uciskiem w klatce piersiowej i/lub kaszlem jest to astma oskrzelowa.

Świszczący oddech u dzieci może być wywołany infekcjami górnych dróg oddechowych. Migdałki są znaczącym czynnikiem przyczyniającym się do przewlekłego nieżytu nosa w populacji pediatrycznej. Kontrola kliniczna przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych może być ważna dla optymalizacji kontroli astmy trudnej do leczenia. Jednak związek między przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych a astmą u dzieci pozostaje w dużej mierze opisowy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci w wieku od 2 do 18 lat z nawracającymi świstami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie dzieci ze świstami w klatce piersiowej, w wieku od dwóch do osiemnastu lat, przebywające na oddziale ratunkowym Uniwersyteckiego Szpitala Pediatrycznego w Assiut w okresie od 1/6/2017 do 1/6/2018. Zostaną przebadani na Oddziale Otolaryngologii Szpitala Uniwersyteckiego w Assiut

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa endoskopowego badania nosa przez opiekunów.i pacjenci z pewnym rozpoznaniem świszczącego oddechu (zapalenie oskrzelików, zapalenie płuc)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany w nosie w reaktywnych chorobach dróg oddechowych
Ramy czasowe: rok
częstość występowania nieprawidłowych wyników badań nosa u dzieci ze świstem
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

dzieci z grupy wiekowej od 2 lat do 18 lat będą przyjmowane na początku nauki na oddział ratunkowy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na • Elastyczny światłowodowy nazofaryngoskop

Subskrybuj