- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03171857
Doppler-ultralyd i karakterisering af overfladiske blødt vævsmasser
Doppler-ultralyds rolle i evaluering af overfladiske blødt vævsmasser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er mange eksempler på disse godartede overfladiske bløddelslæsioner som lipom, ganglion, Bakers cyste, kæmpecelletumor, lymfangiom, brok, abscess, epidermoid cyste, hæmatom, muskelruptur, glomustumor, fibromatose, lymfadenitis hæmangiom, exostose, fibroma, neurofibroma, og schwannoma. Ondartede læsioner kunne også ses som lymfom, metastaser, osteogent sarkom, liposarkom, leiomyosarkom, rhabdomyosarkom og synovialt sarkom.
I dag har højopløsningsultralyd en høj følsomhed til at detektere overfladiske bløddelsmasser gennem gråskala-graderingen, der komponerer et billedområde fra ren sort ved den svageste intensitet til ren hvid på den stærkeste, der kan bruges til at evaluere dets struktur, nogle aspekter af dens funktion og til at bestemme arten af en masselæsion (cystisk eller fast) og med Doppler-ultralyd, som er en fremragende billeddannelsesmodalitet til at bestemme vaskulariteten af overfladiske bløddelsmasser, der kan karakteriseres med hensyn til deres ekkogenicitet, margin, form, sammensætning, akustisk transmission, størrelse, graderingen af farve Doppler ultralyd og resistivt indeks i spektral Doppler, da spektral Doppler vil blive anvendt i læsioner med positive farveflowsignaler.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i forskellige aldersgrupper med overfladiske bløddelslæsioner
Ekskluderingskriterier:
- Hvis patienten gennemgår tidligere operationer med samme masse, kan det ændre kriterierne for den masse, eller hvis massen er tilbagevendende på samme sted.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Patienter diagnosticeret som overfladiske bløddelslæsioner ved doppler-ultralyd.
Tidsramme: 2 år
|
Effektiviteten af Doppler-ultralyd ved evaluering af overfladiske bløddelsmasser sammenlignet med histopatologiske data for disse læsioner.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Brkljacic B, Kuzmic AC, Dmitrovic R, Rados M, Vidjak V. Doppler sonographic renal resistance index and resistance index ratio in children and adolescents with unilateral hydronephrosis. Eur Radiol. 2002 Nov;12(11):2747-51. doi: 10.1007/s00330-001-1259-0. Epub 2002 Feb 2.
- Taurino M, Rizzo L, Stella N, Mastroddi M, Conteduca F, Maggiore C, Faraglia V. Doppler ultrasonography and exercise testing in diagnosing a popliteal artery adventitial cyst. Cardiovasc Ultrasound. 2009 May 27;7:23. doi: 10.1186/1476-7120-7-23.
- Toprak H, Kilic E, Serter A, Kocakoc E, Ozgocmen S. Doppler US in rheumatic diseases with special emphasis on rheumatoid arthritis and spondyloarthritis. Diagn Interv Radiol. 2014 Jan-Feb;20(1):72-7. doi: 10.5152/dir.2013.13127.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DUSSSTM
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .