Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Doppler-ultralyd i karakterisering af overfladiske blødt vævsmasser

30. maj 2017 opdateret af: Andrew Samir, Assiut University

Doppler-ultralyds rolle i evaluering af overfladiske blødt vævsmasser

En bred vifte af overfladiske bløddelsmasser kan ses i klinisk praksis. Overfladiske bløddelsmasser kan generelt kategoriseres som mesenkymale tumorer, hudvedhængslæsioner, metastatiske tumorer, andre tumorer og tumorlignende læsioner eller inflammatoriske læsioner. Forskerne vil bruge doppler-ultralyd til evaluering af karakterisering af overfladiske bløddelsmasser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er mange eksempler på disse godartede overfladiske bløddelslæsioner som lipom, ganglion, Bakers cyste, kæmpecelletumor, lymfangiom, brok, abscess, epidermoid cyste, hæmatom, muskelruptur, glomustumor, fibromatose, lymfadenitis hæmangiom, exostose, fibroma, neurofibroma, og schwannoma. Ondartede læsioner kunne også ses som lymfom, metastaser, osteogent sarkom, liposarkom, leiomyosarkom, rhabdomyosarkom og synovialt sarkom.

I dag har højopløsningsultralyd en høj følsomhed til at detektere overfladiske bløddelsmasser gennem gråskala-graderingen, der komponerer et billedområde fra ren sort ved den svageste intensitet til ren hvid på den stærkeste, der kan bruges til at evaluere dets struktur, nogle aspekter af dens funktion og til at bestemme arten af ​​en masselæsion (cystisk eller fast) og med Doppler-ultralyd, som er en fremragende billeddannelsesmodalitet til at bestemme vaskulariteten af ​​overfladiske bløddelsmasser, der kan karakteriseres med hensyn til deres ekkogenicitet, margin, form, sammensætning, akustisk transmission, størrelse, graderingen af ​​farve Doppler ultralyd og resistivt indeks i spektral Doppler, da spektral Doppler vil blive anvendt i læsioner med positive farveflowsignaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har overfladiske bløddelsmasser i forskellige aldersgrupper, der henviste fra almen- eller ortopædkirurgiens ambulatorier, Assiut Universitetshospital til Diagnostisk Radiologisk Afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i forskellige aldersgrupper med overfladiske bløddelslæsioner

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis patienten gennemgår tidligere operationer med samme masse, kan det ændre kriterierne for den masse, eller hvis massen er tilbagevendende på samme sted.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienter diagnosticeret som overfladiske bløddelslæsioner ved doppler-ultralyd.
Tidsramme: 2 år
Effektiviteten af ​​Doppler-ultralyd ved evaluering af overfladiske bløddelsmasser sammenlignet med histopatologiske data for disse læsioner.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DUSSSTM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner