Ultrasonografia dopplerowska w charakterystyce powierzchownych mas tkanek miękkich
Rola ultrasonografii dopplerowskiej w ocenie powierzchownych mas tkanek miękkich
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Istnieje wiele przykładów tych łagodnych powierzchownych zmian w tkankach miękkich, takich jak tłuszczak, zwój, torbiel Bakera, guz olbrzymiokomórkowy, naczyniak limfatyczny, przepuklina, ropień, torbiel naskórkowa, krwiak, pęknięcie mięśnia, guz kłębuszkowy, włókniakowatość, naczyniak krwionośny węzłów chłonnych, egzostoza, włókniak, nerwiakowłókniak i schwannoma. Zmiany złośliwe mogą być również postrzegane jako chłoniak, przerzuty, mięsak kościotwórczy, tłuszczakomięsak, mięśniakomięsak gładkokomórkowy, mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy i mięsak maziówkowy.
Obecnie ultrasonografia o wysokiej rozdzielczości ma wysoką czułość w wykrywaniu powierzchownych mas tkanek miękkich poprzez stopniowanie w skali szarości, które tworzą zakres obrazu od czystej czerni przy najsłabszym natężeniu do czystej bieli przy najsilniejszym, co można wykorzystać do oceny ich struktury, niektórych aspektów jego funkcji i określenia charakteru zmiany (torbielowaty lub lity) oraz ultrasonografii dopplerowskiej, która jest doskonałą metodą obrazowania do określenia unaczynienia powierzchownych guzów tkanek miękkich, które można scharakteryzować pod względem ich echogeniczności, marginesu, kształtu, skład, transmisja akustyczna, rozmiar, stopień ultrasonografii z kolorowym Dopplerem i wskaźnik rezystancji w spektralnym Dopplerze, ponieważ spektralny Doppler będzie stosowany w zmianach chorobowych z dodatnimi sygnałami przepływu kolorów.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w różnych grupach wiekowych z powierzchownymi zmianami tkanek miękkich
Kryteria wyłączenia:
- Jeśli pacjent przeszedł poprzednie operacje z tą samą masą, które mogłyby zmienić kryteria tej masy lub jeśli masa jest nawracająca w tym samym miejscu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pacjenci zdiagnozowani jako powierzchowne zmiany w tkankach miękkich za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Skuteczność ultrasonografii dopplerowskiej w ocenie powierzchownych mas tkanek miękkich w porównaniu z danymi histopatologicznymi tych zmian.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Brkljacic B, Kuzmic AC, Dmitrovic R, Rados M, Vidjak V. Doppler sonographic renal resistance index and resistance index ratio in children and adolescents with unilateral hydronephrosis. Eur Radiol. 2002 Nov;12(11):2747-51. doi: 10.1007/s00330-001-1259-0. Epub 2002 Feb 2.
- Taurino M, Rizzo L, Stella N, Mastroddi M, Conteduca F, Maggiore C, Faraglia V. Doppler ultrasonography and exercise testing in diagnosing a popliteal artery adventitial cyst. Cardiovasc Ultrasound. 2009 May 27;7:23. doi: 10.1186/1476-7120-7-23.
- Toprak H, Kilic E, Serter A, Kocakoc E, Ozgocmen S. Doppler US in rheumatic diseases with special emphasis on rheumatoid arthritis and spondyloarthritis. Diagn Interv Radiol. 2014 Jan-Feb;20(1):72-7. doi: 10.5152/dir.2013.13127.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DUSSSTM
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .