Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Doppler-ultraääni pinnallisten pehmytkudosmassojen karakterisoinnissa

tiistai 30. toukokuuta 2017 päivittänyt: Andrew Samir, Assiut University

Doppler-ultraäänen rooli pinnallisten pehmytkudosmassojen arvioinnissa

Kliinisessä käytännössä voidaan nähdä monenlaisia ​​pinnallisia pehmytkudosmassoja. Pinnalliset pehmytkudosmassat voidaan yleensä luokitella mesenkymaalisiin kasvaimiin, ihon lisäosien leesioihin, metastaattisiin kasvaimiin, muihin kasvaimiin ja kasvaimen kaltaisiin vaurioihin tai tulehdusvaurioihin. Tutkijat käyttävät doppler-ultraääntä pinnallisten pehmytkudosmassojen karakterisoinnin arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Näistä hyvänlaatuisista pinnallisista pehmytkudosvaurioista on monia esimerkkejä, kuten lipooma, ganglio, Bakerin kysta, jättiläissolukasvain, lymfangiooma, tyrä, paise, epidermoidikysta, hematooma, lihasrepeämä, glomuskasvain, fibromatoosi, lymfadeniittihemangiooma, eksostoosi, fibrooma, neurofibrooma ja schwannoma. Pahanlaatuisia leesioita voidaan nähdä myös lymfoomana, etäpesäkkeinä, osteogeenisena sarkoomana, liposarkoomana, leiomyosarkoomana, rabdomyosarkoomana ja nivelsarkoomana.

Nykyään korkearesoluutioisella ultraäänellä on korkea herkkyys pinnallisten pehmytkudosmassojen havaitsemisessa harmaasävyasteikolla, joka muodostaa kuvaalueen heikoimman intensiteetin puhtaasta mustasta voimakkaimman puhtaan valkoiseen, jota voidaan käyttää sen rakenteen arvioimiseen, joitain näkökohtia. sen toiminnasta ja massaleesion (kystisen tai kiinteän) luonteen määrittämiseen sekä Doppler-ultraäänellä, joka on erinomainen kuvantamismenetelmä pinnallisten pehmytkudosmassojen verisuonisuuden määrittämiseen, joka voidaan karakterisoida niiden kaikukyvyn, reunan, muodon, koostumus, akustinen läpäisy, koko, väri-Doppler-ultraäänen luokittelu ja resistiivinen indeksi spektri-Dopplerissa spektri Dopplerina käytetään leesioissa, joissa on positiivinen värivirtaussignaali.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on pinnallista pehmytkudosmassaa eri ikäryhmissä, jotka lähettelivät Assiutin yliopistollisen sairaalan yleis- tai ortopedisen kirurgian poliklinikalta Diagnostisen radiologian osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat eri ikäryhmissä, joilla on pinnallisia pehmytkudosvaurioita

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos potilaalle on tehty aikaisempia leikkauksia samalla massalla, mikä saattaa muuttaa kyseisen massan kriteerejä tai jos massa toistuu samassa paikassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat, jotka on diagnosoitu pinnallisiksi pehmytkudosvaurioiksi doppler-ultraäänellä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Doppler-ultraäänen tehokkuus pinnallisten pehmytkudosmassojen arvioinnissa verrattuna näiden leesioiden histopatologisiin tietoihin.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DUSSSTM

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa