Doppler-Ultraschall zur Charakterisierung oberflächlicher Weichteilmassen
Rolle des Doppler-Ultraschalls bei der Beurteilung oberflächlicher Weichteilmassen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es gibt viele Beispiele für diese gutartigen oberflächlichen Weichteilläsionen wie Lipom, Ganglion, Baker-Zyste, Riesenzelltumor, Lymphangiom, Leistenbruch, Abszess, Epidermoidzyste, Hämatom, Muskelruptur, Glomustumor, Fibromatose, Lymphadenitis-Hämangiom, Exostose, Fibrom, Neurofibrom und Schwannom. Bösartige Läsionen können auch als Lymphom, Metastasierung, osteogenes Sarkom, Liposarkom, Leiomyosarkom, Rhabdomyosarkom und Synovialsarkom auftreten.
Heutzutage verfügt hochauflösender Ultraschall über eine hohe Empfindlichkeit bei der Erkennung oberflächlicher Weichteilmassen durch die Graustufenabstufung, die einen Bildbereich von reinem Schwarz bei der schwächsten Intensität bis zu reinem Weiß bei der stärksten Intensität zusammenstellt, der zur Bewertung seiner Struktur und einiger Aspekte verwendet werden kann seiner Funktion und zur Bestimmung der Art einer Massenläsion (zystisch oder solide) und mit Doppler-Ultraschall, einem hervorragenden Bildgebungsverfahren zur Bestimmung der Vaskularität oberflächlicher Weichteilmassen, die hinsichtlich ihrer Echogenität, Rand, Form, Zusammensetzung, akustische Übertragung, Größe, Einstufung des Farbdoppler-Ultraschalls und Widerstandsindex im Spektraldoppler, da Spektraldoppler bei Läsionen mit positiven Farbflusssignalen angewendet wird.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten verschiedener Altersgruppen mit oberflächlichen Weichteilläsionen
Ausschlusskriterien:
- Wenn sich der Patient einer früheren Operation mit der gleichen Raumforderung unterzieht, könnte sich dies auf die Kriterien dieser Raumforderung auswirken oder wenn die Raumforderung an derselben Stelle erneut auftritt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bei Patienten wurden mittels Doppler-Ultraschall oberflächliche Weichteilläsionen diagnostiziert.
Zeitfenster: 2 Jahre
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Wirksamkeit des Doppler-Ultraschalls bei der Beurteilung oberflächlicher Weichteilmassen im Vergleich zu histopathologischen Daten dieser Läsionen.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Brkljacic B, Kuzmic AC, Dmitrovic R, Rados M, Vidjak V. Doppler sonographic renal resistance index and resistance index ratio in children and adolescents with unilateral hydronephrosis. Eur Radiol. 2002 Nov;12(11):2747-51. doi: 10.1007/s00330-001-1259-0. Epub 2002 Feb 2.
- Taurino M, Rizzo L, Stella N, Mastroddi M, Conteduca F, Maggiore C, Faraglia V. Doppler ultrasonography and exercise testing in diagnosing a popliteal artery adventitial cyst. Cardiovasc Ultrasound. 2009 May 27;7:23. doi: 10.1186/1476-7120-7-23.
- Toprak H, Kilic E, Serter A, Kocakoc E, Ozgocmen S. Doppler US in rheumatic diseases with special emphasis on rheumatoid arthritis and spondyloarthritis. Diagn Interv Radiol. 2014 Jan-Feb;20(1):72-7. doi: 10.5152/dir.2013.13127.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DUSSSTM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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