Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Doppler-ultralyd i karakterisering av overfladiske bløtvevsmasser

30. mai 2017 oppdatert av: Andrew Samir, Assiut University

Doppler-ultralyds rolle i evaluering av overfladiske bløtvevsmasser

Et bredt utvalg av overfladiske bløtvevsmasser kan sees i klinisk praksis. Overfladiske bløtvevsmasser kan generelt kategoriseres som mesenkymale svulster, hudvedhengslesjoner, metastatiske svulster, andre svulster og tumorlignende lesjoner eller inflammatoriske lesjoner. Etterforskerne vil bruke doppler-ultralyd i evaluering av karakterisering av overfladisk bløtvevsmasse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det er mange eksempler på disse godartede overfladiske bløtvevslesjonene som lipom, ganglion, Bakers cyste, kjempecelletumor, lymfangiom, brokk, abscess, epidermoid cyste, hematom, muskelruptur, glomustumor, fibromatose, lymfadenitt hemangiom, eksostose, fibroma, nevrofibroma, og schwannoma. Ondartede lesjoner kan også sees som lymfom, metastaser, osteogent sarkom, liposarkom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom og synovialt sarkom.

I dag har høyoppløselig ultralyd en høy følsomhet når det gjelder å oppdage overfladiske bløtvevsmasser gjennom gråskalagraderingen som komponerer et bildeområde fra rent svart med den svakeste intensiteten til rent hvitt på den sterkeste som kan brukes til å evaluere strukturen, noen aspekter av dens funksjon og for å bestemme arten av en masselesjon (cystisk eller solid) og med Doppler-ultralyd, som er en utmerket avbildningsmodalitet for å bestemme vaskulariteten til overfladiske bløtvevsmasser som kan karakteriseres med tanke på deres ekkogenitet, margin, form, sammensetning, akustisk transmisjon, størrelse, gradering av fargedoppler ultralyd og resistiv indeks i spektral doppler som spektral doppler vil bli brukt i lesjoner med positive fargeflytsignaler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som har overfladiske bløtvevsmasser i ulike aldersgrupper som henviste fra poliklinikkene ved generell eller ortopedisk kirurgi, Assiut universitetssykehus til diagnostisk radiologiavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i ulike aldersgrupper med overfladiske bløtdelslesjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis pasienten gjennomgår tidligere operasjoner med samme masse, kan det endre kriteriene for den massen, eller hvis massen er tilbakevendende på samme sted.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienter diagnostisert som overfladiske bløtvevslesjoner ved doppler-ultralyd.
Tidsramme: 2 år
Effektiviteten av Doppler-ultralyd i evaluering av overfladiske bløtvevsmasser sammenlignet med histopatologiske data for disse lesjonene.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DUSSSTM

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Masse av mykt vev

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere