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Ultrasonido Doppler en la Caracterización de Masas de Tejidos Blandos Superficiales

30 de mayo de 2017 actualizado por: Andrew Samir, Assiut University

Papel de la ecografía Doppler en la evaluación de masas superficiales de tejido blando

En la práctica clínica se puede observar una amplia variedad de masas superficiales de partes blandas. Las masas superficiales de tejido blando generalmente se pueden clasificar como tumores mesenquimatosos, lesiones de los apéndices cutáneos, tumores metastásicos, otros tumores y lesiones similares a tumores o lesiones inflamatorias. Los investigadores utilizarán la ecografía doppler en la evaluación de la caracterización de las masas superficiales de tejidos blandos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Hay muchos ejemplos de estas lesiones benignas superficiales de tejidos blandos como lipoma, ganglio, quiste de Baker, tumor de células gigantes, linfangioma, hernia, absceso, quiste epidermoide, hematoma, rotura muscular, tumor glómico, fibromatosis, linfadenitis, hemangioma, exostosis, fibroma, neurofibroma. y schwanoma. Las lesiones malignas también pueden verse como linfoma, metástasis, sarcoma osteogénico, liposarcoma, leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma y sarcoma sinovial.

Hoy en día, el ultrasonido de alta resolución tiene una alta sensibilidad en la detección de masas superficiales de tejido blando a través de la escala de grises que componen un rango de imagen desde el negro puro en la intensidad más débil hasta el blanco puro en la más fuerte que se puede utilizar para evaluar su estructura, algunos aspectos de su función y para determinar la naturaleza de una lesión de masa (quística o sólida) y con ultrasonido Doppler que es una excelente modalidad de imagen para determinar la vascularización de masas de partes blandas superficiales que se pueden caracterizar en términos de su ecogenicidad, margen, forma, la composición, la transmisión acústica, el tamaño, la gradación del ultrasonido Doppler color y el índice resistivo en el Doppler espectral, ya que el Doppler espectral se aplicará en lesiones con señales de flujo de color positivas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que tienen masas superficiales de tejidos blandos en diferentes grupos de edad que se derivaron de las clínicas ambulatorias de cirugía general u ortopédica, Hospital Universitario de Assiut al Departamento de Radiología de Diagnóstico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en diferentes grupos de edad con lesiones superficiales de tejidos blandos

Criterio de exclusión:

  • Si el paciente se sometió a operaciones previas en la misma masa que podría cambiar el criterio de esa masa o si la masa es recurrente en el mismo sitio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pacientes diagnosticados de lesiones superficiales de partes blandas por ecografía doppler.
Periodo de tiempo: 2 años
Eficacia de la ecografía Doppler en la evaluación de masas de partes blandas superficiales en comparación con los datos histopatológicos de estas lesiones.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DUSSSTM

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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