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Ultrasuono Doppler nella caratterizzazione delle masse superficiali dei tessuti molli

30 maggio 2017 aggiornato da: Andrew Samir, Assiut University

Ruolo dell'ecografia Doppler nella valutazione delle masse superficiali dei tessuti molli

Nella pratica clinica è possibile osservare un'ampia varietà di masse superficiali dei tessuti molli. Le masse superficiali dei tessuti molli possono generalmente essere classificate come tumori mesenchimali, lesioni dell'appendice cutanea, tumori metastatici, altri tumori e lesioni simili a tumori o lesioni infiammatorie. Gli investigatori utilizzeranno l'ecografia doppler nella valutazione della caratterizzazione delle masse dei tessuti molli superficiali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Ci sono molti esempi di queste lesioni superficiali benigne dei tessuti molli come lipoma, ganglio, cisti di Baker, tumore a cellule giganti, linfangioma, ernia, ascesso, cisti epidermoide, ematoma, rottura muscolare, tumore del glomo, fibromatosi, linfoadenite, emangioma, esostosi, fibroma, neurofibroma e nevnoma. Lesioni maligne possono anche essere viste come linfoma, metastasi, sarcoma osteogenico, liposarcoma, leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma e sarcoma sinoviale.

Al giorno d'oggi, gli ultrasuoni ad alta risoluzione hanno un'elevata sensibilità nel rilevare le masse superficiali dei tessuti molli attraverso la gradazione in scala di grigi che compone una gamma di immagini dal nero puro all'intensità più debole al bianco puro alla più forte che può essere utilizzato per valutarne la struttura, alcuni aspetti della sua funzione e per determinare la natura di una lesione di massa (cistica o solida) e con l'ecografia Doppler che è un'eccellente modalità di imaging per determinare la vascolarizzazione delle masse di tessuto molle superficiale che possono essere caratterizzate in termini di ecogenicità, margine, forma, la composizione, la trasmissione acustica, le dimensioni, la gradazione dell'ultrasuono color Doppler e l'indice resistivo in Doppler spettrale come Doppler spettrale saranno applicati nelle lesioni con segnali di flusso di colore positivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che presentano masse superficiali dei tessuti molli in diverse fasce di età che sono stati indirizzati dagli ambulatori della Chirurgia Generale o Ortopedica dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Assiut al Servizio di Radiologia Diagnostica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in diverse fasce di età con lesioni superficiali dei tessuti molli

Criteri di esclusione:

  • Se il paziente subisce precedenti operazioni alla stessa massa che potrebbe cambiare i criteri di quella massa o se la massa è ricorrente nello stesso sito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pazienti con diagnosi di lesioni superficiali dei tessuti molli mediante ecografia doppler.
Lasso di tempo: 2 anni
Efficacia dell'ecografia Doppler nella valutazione delle masse superficiali dei tessuti molli rispetto ai dati istopatologici di queste lesioni.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DUSSSTM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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