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Ultrassom Doppler na Caracterização de Massas Superficiais de Partes Moles

30 de maio de 2017 atualizado por: Andrew Samir, Assiut University

Papel do Ultrassom Doppler na Avaliação de Massas Superficiais de Tecidos Moles

Uma grande variedade de massas superficiais de tecidos moles pode ser observada na prática clínica. As massas superficiais de tecidos moles geralmente podem ser categorizadas como tumores mesenquimais, lesões de apêndices cutâneos, tumores metastáticos, outros tumores e lesões semelhantes a tumores ou lesões inflamatórias. Os investigadores usarão o ultrassom doppler na avaliação da caracterização das massas superficiais de tecidos moles.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Existem muitos exemplos dessas lesões superficiais benignas de tecidos moles como lipoma, gânglio, cisto de Baker, tumor de células gigantes, linfangioma, hérnia, abscesso, cisto epidermoide, hematoma, ruptura muscular, tumor glômico, fibromatose, linfadenite hemangioma, exostose, fibroma, neurofibroma e schwannoma. Lesões malignas também podem ser vistas como linfoma, metástase, sarcoma osteogênico, lipossarcoma, leiomiossarcoma, rabdomiossarcoma e sarcoma sinovial.

Atualmente, o ultrassom de alta resolução tem alta sensibilidade na detecção de massas superficiais de tecidos moles através da gradação da escala de cinza que compõem uma faixa de imagem do preto puro na intensidade mais fraca ao branco puro na mais forte que pode ser usada para avaliar sua estrutura, alguns aspectos de sua função e para determinar a natureza de uma lesão de massa (cística ou sólida) e com ultrassom Doppler, que é uma excelente modalidade de imagem para determinar a vascularização de massas superficiais de tecidos moles que podem ser caracterizadas em termos de sua ecogenicidade, margem, forma, composição, transmissão acústica, tamanho, gradação do ultrassom Doppler colorido e índice de resistência no Doppler espectral como Doppler espectral serão aplicados em lesões com sinais de fluxo colorido positivo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes que apresentam massas superficiais de partes moles em diferentes faixas etárias, provenientes dos ambulatórios de cirurgia geral ou ortopédica do Hospital Universitário de Assiut para o Serviço de Radiologia Diagnóstica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes em diferentes faixas etárias com lesões superficiais de tecidos moles

Critério de exclusão:

  • Se o paciente for submetido a operações anteriores na mesma massa que possam alterar os critérios dessa massa ou se a massa for recorrente no mesmo local.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes diagnosticados como lesões superficiais de tecidos moles por ultrassom doppler.
Prazo: 2 anos
Efetividade da ultrassonografia Doppler na avaliação de massas superficiais de partes moles em comparação com dados histopatológicos dessas lesões.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DUSSSTM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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