Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doppler-echografie bij de karakterisering van oppervlakkige massa's van zacht weefsel

30 mei 2017 bijgewerkt door: Andrew Samir, Assiut University

De rol van Doppler-echografie bij de evaluatie van oppervlakkige zachte weefselmassa's

In de klinische praktijk kan een grote verscheidenheid aan oppervlakkige massa's van zacht weefsel worden gezien. Oppervlakkige massa's van zacht weefsel kunnen in het algemeen worden gecategoriseerd als mesenchymale tumoren, laesies aan het aanhangsel van de huid, metastatische tumoren, andere tumoren en tumorachtige laesies, of inflammatoire laesies. De onderzoekers zullen doppler-echografie gebruiken bij de evaluatie van de karakterisering van oppervlakkige zachte weefselmassa's.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn veel voorbeelden van deze goedaardige oppervlakkige laesies van zacht weefsel zoals lipoom, ganglion, Baker's cyste, reuzenceltumor, lymfangioom, hernia, abces, epidermoïde cyste, hematoom, spierruptuur, glomustumor, fibromatose, lymfadenitis hemangioom, exostose, fibroom, neurofibroom en schwannoom. Kwaadaardige laesies kunnen ook worden gezien als lymfoom, metastase, osteogeen sarcoom, liposarcoom, leiomyosarcoom, rhabdomyosarcoom en synoviaal sarcoom.

Tegenwoordig heeft ultrageluid met hoge resolutie een hoge gevoeligheid bij het detecteren van oppervlakkige massa's zacht weefsel door middel van de grijsschaalgradatie die een beeldbereik vormt van puur zwart bij de zwakste intensiteit tot puur wit bij de sterkste die kan worden gebruikt om de structuur ervan te evalueren, sommige aspecten van zijn functie en om de aard van een massale laesie (cysteus of vast) te bepalen en met Doppler-echografie, een uitstekende beeldvormende modaliteit om de vasculariteit van oppervlakkige zachte weefselmassa's te bepalen die kunnen worden gekarakteriseerd in termen van hun echogeniciteit, marge, vorm, samenstelling, akoestische transmissie, grootte, de gradatie van kleur Doppler-echografie en weerstandsindex in spectrale Doppler aangezien spectrale Doppler zal worden toegepast in laesies met positieve kleurstroomsignalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met oppervlakkige wekedelenmassa's in verschillende leeftijdsgroepen die doorverwezen zijn van de poliklinieken van de algemene of orthopedische chirurgie, Universitair Ziekenhuis Assiut naar de afdeling Diagnostische Radiologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen met oppervlakkige laesies van zacht weefsel

Uitsluitingscriteria:

  • Als de patiënt eerdere operaties heeft ondergaan bij dezelfde massa die de criteria van die massa zou kunnen veranderen of als de massa op dezelfde plaats terugkeert.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënten gediagnosticeerd als oppervlakkige laesies van zacht weefsel door middel van doppler-echografie.
Tijdsspanne: 2 jaar
Effectiviteit van Doppler-echografie bij de evaluatie van oppervlakkige massa's van zacht weefsel in vergelijking met histopathologische gegevens van deze laesies.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DUSSSTM

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Massa zacht weefsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren