Single Leg Squat Performance hos fysisk og ikke-fysisk aktive individer
28. juni 2017 opdateret af: Istituto Ortopedico Galeazzi
Single Leg Squat Performance hos fysisk og ikke-fysisk aktive individer: en tværsnitsundersøgelse
Single-leg squat (SLS) er en funktionel test visuelt vurderet af klinikere til vurdering af underekstremitetsfunktion som en forebyggende skadesstrategi.
SLS klinisk vurdering er en kvalitativ evaluering, og den tæller ikke objektive resultater som kinematikdata og overfladeelektromyografi (sEMG) vurdering.
Baseret på SLS-ratingen var formålet med denne undersøgelse (i) at bestemme den kliniske vurderingsaftale mellem seks bedømmere og (ii) at vurdere kinematiske og sEMG-prædiktorer for god SLS-præstation hos fysisk og ikke-fysisk aktive individer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
72
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
En kohorte af raske unge forsøgspersoner blev rekrutteret.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,5-25,5,
- alder mellem 18-35 år,
- skriftligt informeret samtykke til at deltage,
Ekskluderingskriterier:
- muskuloskeletale smerter eller anamnese med skader i underekstremiteterne, der har varet mere end tre måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fysisk aktive personer
fag, der udfører sportsaktiviteter mere end 6 timer om ugen
|
Single-leg squat (SLS) er en klinisk funktionel test, der almindeligvis bruges til at evaluere kliniske unormale bevægelsesmønstre i underekstremiteterne i form af kinetisk kæde eller koordinerende muskelaktivitet.
Denne skala tager højde for vurderingen af fem dimensioner: helhedsindtryk, kropsholdning, bækken i rummet, hofteledsbevægelse og knæledsbevægelse.
SLS'en er potentielt lovende som en funktionel test, da den involverer både daglig aktivitet og atletisk opgave.
Andre navne:
|
|
ikke-fysisk aktive personer
forsøgspersoner, der udfører mindre end 2 timers sportsaktiviteter om ugen
|
Single-leg squat (SLS) er en klinisk funktionel test, der almindeligvis bruges til at evaluere kliniske unormale bevægelsesmønstre i underekstremiteterne i form af kinetisk kæde eller koordinerende muskelaktivitet.
Denne skala tager højde for vurderingen af fem dimensioner: helhedsindtryk, kropsholdning, bækken i rummet, hofteledsbevægelse og knæledsbevægelse.
SLS'en er potentielt lovende som en funktionel test, da den involverer både daglig aktivitet og atletisk opgave.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pålideligheden af den kliniske vurdering
Tidsramme: Baseline
|
intra- og inter-bedømmer-pålidelighed for seks klinikere, når de udfører SLS klinisk vurderingsvurdering
|
Baseline
|
|
pålideligheden af den kliniske vurdering
Tidsramme: 2 uger efter første evaluering
|
intra- og inter-bedømmer-pålidelighed for seks klinikere, når de udfører SLS klinisk vurderingsvurdering
|
2 uger efter første evaluering
|
|
pålideligheden af den kliniske vurdering
Tidsramme: 1 måned efter første evaluering
|
intra- og inter-rater-pålidelighed for seks klinikere, når de udfører den kliniske SLS-vurdering
|
1 måned efter første evaluering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kinematiske forudsigere
Tidsramme: Baseline
|
Følgende kinematiske variabler blev overvejet under enkelt-bens squat: ipsilateral hoftefleksion i lateralplanet, hofte intern rotation, hofteadduktion, bækkenskævhed, knæfleksion (lateralplan) og mediolateral forskydning (frontalplan).
|
Baseline
|
|
sEMG forudsigere
Tidsramme: Baseline
|
Overfladeelektromyografi (sEMG) aktiviteten af følgende muskler blev vurderet: tensor fasciae latae, rectus femoris, adductor longus, gluteus maximus og transversus abdominis.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
19. marts 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
3. juli 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2017
Først opslået (FAKTISKE)
29. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Core Stability L3017
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .