Desempenho do agachamento unipodal em indivíduos fisicamente e não fisicamente ativos
28 de junho de 2017 atualizado por: Istituto Ortopedico Galeazzi
Desempenho do Agachamento Unipodal em Indivíduos Fisicamente e Não Fisicamente Ativos: um Estudo Transversal
O agachamento unipodal (SLS) é um teste funcional avaliado visualmente por médicos para avaliar a função dos membros inferiores como uma estratégia preventiva de lesões.
A classificação clínica SLS é uma avaliação qualitativa e não conta resultados objetivos como dados cinemáticos e avaliação de eletromiografia de superfície (sEMG).
Com base na classificação SLS, os objetivos deste estudo foram (i) determinar a concordância da classificação clínica entre seis avaliadores e (ii) avaliar preditores cinemáticos e sEMG de bom desempenho SLS em indivíduos fisicamente e não fisicamente ativos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
72
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma coorte de jovens saudáveis foi recrutada.
Descrição
Critério de inclusão:
- índice de massa corporal (IMC) entre 18,5-25,5,
- idade entre 18-35 anos,
- consentimento informado por escrito para participar,
Critério de exclusão:
- dor músculo-esquelética ou história de lesões nos membros inferiores com duração superior a três meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
indivíduos fisicamente ativos
sujeitos que realizam atividades esportivas mais de 6 horas semanais
|
O agachamento unipodal (SLS) é um teste funcional clínico comumente usado para avaliar padrões clínicos anormais de movimento dos membros inferiores em termos de cadeia cinética ou atividade muscular coordenada.
Essa escala é responsável pela avaliação de cinco dimensões: impressão geral, postura do tronco, pelve no espaço, movimento da articulação do quadril e movimento da articulação do joelho.
O SLS é potencialmente promissor como um teste funcional, uma vez que envolve tanto a atividade diária quanto a tarefa atlética.
Outros nomes:
|
|
indivíduos não fisicamente ativos
indivíduos que realizam menos de 2 horas por semana de atividades esportivas
|
O agachamento unipodal (SLS) é um teste funcional clínico comumente usado para avaliar padrões clínicos anormais de movimento dos membros inferiores em termos de cadeia cinética ou atividade muscular coordenada.
Essa escala é responsável pela avaliação de cinco dimensões: impressão geral, postura do tronco, pelve no espaço, movimento da articulação do quadril e movimento da articulação do joelho.
O SLS é potencialmente promissor como um teste funcional, uma vez que envolve tanto a atividade diária quanto a tarefa atlética.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
confiabilidade da avaliação clínica
Prazo: Linha de base
|
confiabilidade intra e entre avaliadores para seis médicos ao realizar a avaliação de classificação clínica SLS
|
Linha de base
|
|
confiabilidade da avaliação clínica
Prazo: 2 semanas após a primeira avaliação
|
confiabilidade intra e entre avaliadores para seis médicos ao realizar a avaliação de classificação clínica SLS
|
2 semanas após a primeira avaliação
|
|
confiabilidade da avaliação clínica
Prazo: 1 mês após a primeira avaliação
|
confiabilidade intra e entre avaliadores para seis médicos ao realizar a classificação clínica SLS
|
1 mês após a primeira avaliação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
preditores cinemáticos
Prazo: Linha de base
|
As seguintes variáveis cinemáticas foram consideradas durante o agachamento unipodal: flexão do quadril ipsilateral no plano lateral, rotação interna do quadril, adução do quadril, obliquidade pélvica, flexão do joelho (plano lateral) e deslocamento médio-lateral (plano frontal).
|
Linha de base
|
|
preditores sEMG
Prazo: Linha de base
|
Foi avaliada a atividade eletromiográfica de superfície (sEMG) dos seguintes músculos: tensor da fáscia lata, reto femoral, adutor longo, glúteo máximo e transverso do abdome.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
19 de março de 2014
Conclusão Primária (REAL)
3 de julho de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2017
Primeira postagem (REAL)
29 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Core Stability L3017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .