Single Leg Squat-prestaties bij fysiek en niet-fysiek actieve individuen
28 juni 2017 bijgewerkt door: Istituto Ortopedico Galeazzi
Single Leg Squat-prestaties bij fysiek en niet-fysiek actieve individuen: een cross-sectioneel onderzoek
Single-leg squat (SLS) is een functionele test die visueel wordt beoordeeld door clinici voor het beoordelen van de functie van de onderste ledematen als preventieve letselstrategie.
SLS klinische beoordeling is een kwalitatieve evaluatie en telt geen objectieve uitkomsten als kinematicagegevens en oppervlakte-elektromyografie (sEMG)-beoordeling.
Op basis van de SLS-classificatie waren de doelstellingen van deze studie (i) het bepalen van de klinische beoordelingsovereenkomst tussen zes beoordelaars en (ii) het beoordelen van kinematische en sEMG-voorspellers van goede SLS-prestaties bij fysiek en niet-fysiek actieve individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
72
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er werd een cohort van gezonde jonge proefpersonen aangeworven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- body mass index (BMI) tussen 18,5-25,5,
- leeftijd tussen 18-35 jaar oud,
- schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen,
Uitsluitingscriteria:
- musculoskeletale pijn of een voorgeschiedenis van verwondingen aan de onderste ledematen die langer dan drie maanden aanhouden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
fysiek actieve personen
proefpersonen die meer dan 6 uur per week aan sport doen
|
De single-leg squat (SLS) is een klinische functionele test die vaak wordt gebruikt om klinische abnormale bewegingspatronen van de onderste ledematen te evalueren in termen van kinetische keten of coördinerende spieractiviteit.
Deze schaal is goed voor de beoordeling van vijf dimensies: algehele indruk, romphouding, bekken in de ruimte, beweging van het heupgewricht en beweging van het kniegewricht.
De SLS is potentieel veelbelovend als functionele test, omdat het zowel dagelijkse activiteiten als atletische taken betreft.
Andere namen:
|
|
niet-fysiek actieve individuen
proefpersonen die minder dan 2 uur per week aan sportactiviteiten doen
|
De single-leg squat (SLS) is een klinische functionele test die vaak wordt gebruikt om klinische abnormale bewegingspatronen van de onderste ledematen te evalueren in termen van kinetische keten of coördinerende spieractiviteit.
Deze schaal is goed voor de beoordeling van vijf dimensies: algehele indruk, romphouding, bekken in de ruimte, beweging van het heupgewricht en beweging van het kniegewricht.
De SLS is potentieel veelbelovend als functionele test, omdat het zowel dagelijkse activiteiten als atletische taken betreft.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
betrouwbaarheid van de klinische beoordeling
Tijdsspanne: Basislijn
|
intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid voor zes clinici bij het uitvoeren van de SLS klinische beoordelingsbeoordeling
|
Basislijn
|
|
betrouwbaarheid van de klinische beoordeling
Tijdsspanne: 2 weken na de eerste evaluatie
|
intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid voor zes clinici bij het uitvoeren van de SLS klinische beoordelingsbeoordeling
|
2 weken na de eerste evaluatie
|
|
betrouwbaarheid van de klinische beoordeling
Tijdsspanne: 1 maand na de eerste evaluatie
|
intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid voor zes clinici bij het uitvoeren van de SLS klinische beoordeling
|
1 maand na de eerste evaluatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kinematische voorspellers
Tijdsspanne: Basislijn
|
De volgende kinematische variabelen werden overwogen tijdens de eenbenige squat: ipsilaterale heupflexie in het laterale vlak, heupendorotatie, heupadductie, scheefstand van het bekken, knieflexie (lateraal vlak) en medio-laterale verplaatsing (frontaal vlak).
|
Basislijn
|
|
sEMG-voorspellers
Tijdsspanne: Basislijn
|
De oppervlakte-elektromyografie (sEMG)-activiteit van de volgende spieren werd beoordeeld: tensor fasciae latae, rectus femoris, adductor longus, gluteus maximus en transversus abdominis.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
19 maart 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
3 juli 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Core Stability L3017
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .