Wydajność przysiadu na jednej nodze u osób aktywnych fizycznie i niefizycznie
28 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Istituto Ortopedico Galeazzi
Wydajność przysiadu na jednej nodze u osób aktywnych fizycznie i niefizycznie: badanie przekrojowe
Przysiad na jednej nodze (SLS) to test funkcjonalny oceniany wizualnie przez klinicystów, służący do oceny funkcji kończyn dolnych jako strategia zapobiegania urazom.
Ocena kliniczna SLS jest oceną jakościową i nie uwzględnia obiektywnych wyników jako danych kinematycznych i oceny elektromiografii powierzchniowej (sEMG).
W oparciu o ocenę SLS, celem tego badania było (i) określenie zgodności oceny klinicznej wśród sześciu osób oceniających oraz (ii) ocena kinematycznych i sEMG predyktorów dobrego działania SLS u osób aktywnych fizycznie i niefizycznie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zwerbowano kohortę zdrowych młodych osobników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18,5-25,5,
- wiek od 18 do 35 lat,
- pisemna świadoma zgoda na udział,
Kryteria wyłączenia:
- ból mięśniowo-szkieletowy lub urazy kończyn dolnych w wywiadzie trwające dłużej niż trzy miesiące
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
osoby aktywne fizycznie
osoby uprawiające sport dłużej niż 6 godzin tygodniowo
|
Przysiad na jednej nodze (SLS) to kliniczny test funkcjonalny powszechnie stosowany do oceny klinicznych nieprawidłowych wzorców ruchowych kończyn dolnych pod względem łańcucha kinetycznego lub koordynującej aktywności mięśni.
Skala ta uwzględnia ocenę pięciu wymiarów: wrażenia ogólnego, postawy tułowia, miednicy w przestrzeni, ruchu stawu biodrowego i stawu kolanowego.
SLS jest potencjalnie obiecującym testem funkcjonalnym, ponieważ obejmuje zarówno codzienną aktywność, jak i zadania sportowe.
Inne nazwy:
|
|
osoby nieaktywne fizycznie
osoby, które uprawiają sport mniej niż 2 godziny tygodniowo
|
Przysiad na jednej nodze (SLS) to kliniczny test funkcjonalny powszechnie stosowany do oceny klinicznych nieprawidłowych wzorców ruchowych kończyn dolnych pod względem łańcucha kinetycznego lub koordynującej aktywności mięśni.
Skala ta uwzględnia ocenę pięciu wymiarów: wrażenia ogólnego, postawy tułowia, miednicy w przestrzeni, ruchu stawu biodrowego i stawu kolanowego.
SLS jest potencjalnie obiecującym testem funkcjonalnym, ponieważ obejmuje zarówno codzienną aktywność, jak i zadania sportowe.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiarygodność oceny klinicznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
wiarygodności wewnątrz- i między oceniającymi dla sześciu klinicystów podczas przeprowadzania oceny klinicznej SLS
|
Linia bazowa
|
|
wiarygodność oceny klinicznej
Ramy czasowe: 2 tygodnie po pierwszej ocenie
|
wiarygodności wewnątrz- i między oceniającymi dla sześciu klinicystów podczas przeprowadzania oceny klinicznej SLS
|
2 tygodnie po pierwszej ocenie
|
|
wiarygodność oceny klinicznej
Ramy czasowe: 1 miesiąc po pierwszej ocenie
|
rzetelność wewnątrz- i między oceniającymi dla sześciu klinicystów podczas przeprowadzania oceny klinicznej SLS
|
1 miesiąc po pierwszej ocenie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
predyktory kinematyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Podczas przysiadu na jednej nodze brano pod uwagę następujące zmienne kinematyczne: zgięcie stawu biodrowego po tej samej stronie w płaszczyźnie bocznej, obrót wewnętrzny stawu biodrowego, przywodzenie stawu biodrowego, pochylenie miednicy, zgięcie kolana (płaszczyzna boczna) i przemieszczenie przyśrodkowo-boczne (płaszczyzna czołowa).
|
Linia bazowa
|
|
predyktory sEMG
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Oceniano aktywność elektromiografii powierzchniowej (sEMG) następujących mięśni: napinacza powięzi szerokiej, prostego uda, przywodziciela długiego, pośladkowego wielkiego i poprzecznego brzucha.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
19 marca 2014
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
3 lipca 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 czerwca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
29 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
29 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Core Stability L3017
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .