Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Single Leg Squat Performance hos fysiskt och icke-fysiskt aktiva individer

28 juni 2017 uppdaterad av: Istituto Ortopedico Galeazzi

Single Leg Squat Performance hos fysiskt och icke-fysiskt aktiva individer: en tvärsnittsstudie

Single-leg squat (SLS) är ett funktionstest visuellt bedömt av läkare för att bedöma funktion i nedre extremiteter som en förebyggande skadestrategi. SLS klinisk bedömning är en kvalitativ utvärdering och den räknar inte objektiva resultat som kinematikdata och ytelektromyografi (sEMG) bedömning. Baserat på SLS-betyget var syftet med denna studie (i) att fastställa det kliniska betygsöverenskommelsen mellan sex bedömare och (ii) att bedöma kinematiska och sEMG-prediktorer för god SLS-prestanda hos fysiskt och icke-fysiskt aktiva individer.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

72

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En kohort av friska unga försökspersoner rekryterades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • body mass index (BMI) mellan 18,5-25,5,
  • ålder mellan 18-35 år,
  • skriftligt informerat samtycke att delta,

Exklusions kriterier:

- muskuloskeletal smärta eller historia av skador på nedre extremiteter som varat i mer än tre månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fysiskt aktiva individer
ämnen som utför idrottsaktiviteter mer än 6 timmar per vecka
Single-leg squat (SLS) är ett kliniskt funktionstest som vanligtvis används för att utvärdera kliniska onormala rörelsemönster i de nedre extremiteterna när det gäller kinetisk kedja eller koordinerande muskelaktivitet. Denna skala står för bedömningen av fem dimensioner: helhetsintryck, bålhållning, bäcken i rymden, höftledsrörelser och knäledsrörelse. SLS är potentiellt lovande som ett funktionstest eftersom det involverar både daglig aktivitet och atletisk uppgift.
Andra namn:
  • klinisk bedömning
icke-fysiskt aktiva individer
ämnen som utför mindre än 2 timmars sportaktiviteter i veckan
Single-leg squat (SLS) är ett kliniskt funktionstest som vanligtvis används för att utvärdera kliniska onormala rörelsemönster i de nedre extremiteterna när det gäller kinetisk kedja eller koordinerande muskelaktivitet. Denna skala står för bedömningen av fem dimensioner: helhetsintryck, bålhållning, bäcken i rymden, höftledsrörelser och knäledsrörelse. SLS är potentiellt lovande som ett funktionstest eftersom det involverar både daglig aktivitet och atletisk uppgift.
Andra namn:
  • klinisk bedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den kliniska bedömningens tillförlitlighet
Tidsram: Baslinje
intra- och interbedömartillförlitlighet för sex läkare när de utför den kliniska bedömningen av SLS
Baslinje
den kliniska bedömningens tillförlitlighet
Tidsram: 2 veckor efter första utvärderingen
intra- och interbedömartillförlitlighet för sex läkare när de utför den kliniska bedömningen av SLS
2 veckor efter första utvärderingen
den kliniska bedömningens tillförlitlighet
Tidsram: 1 månad efter första utvärderingen
intra- och interbedömartillförlitlighet för sex läkare när de utför den kliniska SLS-bedömningen
1 månad efter första utvärderingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kinematiska prediktorer
Tidsram: Baslinje
Följande kinematiska variabler beaktades under singelbenssquat: ipsilateral höftböjning i lateralplanet, inre höftrotation, höftadduktion, bäckensnedsättning, knäböjning (lateralplan) och mediolateral förskjutning (frontalplan).
Baslinje
sEMG-prediktorer
Tidsram: Baslinje
Ytelektromyografi-aktiviteten (sEMG) för följande muskler bedömdes: tensor fasciae latae, rectus femoris, adductor longus, gluteus maximus och transversus abdominis.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

19 mars 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 juli 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

29 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Core Stability L3017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera