Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvilken fysisk aktivitet påvirker akillessenens blodgennemstrømning mest?

30. november 2021 opdateret af: University Ghent

Effekt af opvarmningsaktiviteter på vaskulariseringen af ​​akillessenen: en kohorteundersøgelse

Tidligere undersøgelser har vist, at nedsat blodgennemstrømning er en risikofaktor for forekomsten af ​​akillessene (AT) skader. Baseret på den aktuelle litteratur blev der ikke opnået konsensus om den mest solide opvarmning af AT. Derfor kunne viden om aktiviteter, der øger blodgennemstrømningen i AT, være nyttig i udviklingen af ​​et solidt opvarmningsprogram til AT. Formålet med denne undersøgelse var at definere indflydelsen af ​​forskellige former for fysisk aktivitet på vaskulariseringen af ​​AT i en rask asymptomatisk population. Forsøgspersonerne udførte fem aktiviteter i randomiseret rækkefølge: løb, statisk stræk, dynamisk stræk, cykling og rope-spring. Vaskulariseringen af ​​AT af det dominerende lem blev målt med den ikke-invasive oxygen-to-see-anordning (O2C). Blodgennemstrømningen blev målt før, umiddelbart efter, fem og ti minutter efter aktivitet for at undersøge varigheden af ​​det vaskulære respons på aktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Ghent, Belgien
        • Ghent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ingen historie med akillessene-klager
  • sunde og aktive unge

Ekskluderingskriterier:

  • historie med akillessenesmerter eller aktuelle klager
  • ikke sund eller ikke aktiv befolkning
  • børn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sunde aktive deltagere
Andet: fysisk aktivitet
Forsøgspersonerne udførte fem aktiviteter: løb, statisk stræk, dynamisk stræk, cykling og rebspring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i akillessenens blodgennemstrømning
Tidsramme: 3 minutter før og umiddelbart (0 minutter) efter den fysiske aktivitet for at vurdere ændringen i blodgennemstrømningen på grund af den fysiske aktivitet
målt med den ikke-invasive O2C-enhed
3 minutter før og umiddelbart (0 minutter) efter den fysiske aktivitet for at vurdere ændringen i blodgennemstrømningen på grund af den fysiske aktivitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/401

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner