- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03218605
¿Qué actividad física influye más en el flujo sanguíneo del tendón de Aquiles?
30 de noviembre de 2021 actualizado por: University Ghent
Efecto de las actividades de calentamiento sobre la vascularización del tendón de Aquiles: un estudio de cohorte
Estudios previos han demostrado que la disminución del flujo sanguíneo es un factor de riesgo en la aparición de lesiones del tendón de Aquiles (AT).
Con base en la literatura actual, no se llegó a un consenso sobre el calentamiento más sólido del AT.
Por lo tanto, el conocimiento sobre las actividades que aumentan el flujo sanguíneo en el AT podría ser útil en el desarrollo de un programa sólido de calentamiento para el AT.
El objetivo de esta investigación fue definir la influencia de diferentes tipos de actividad física sobre la vascularización de la TA en una población asintomática sana.
Los sujetos realizaron cinco actividades en orden aleatorio: correr, estiramiento estático, estiramiento dinámico, ciclismo y saltar la cuerda.
La vascularización de la TA del miembro dominante se midió con el dispositivo no invasivo de oxígeno para ver (O2C).
Se midió el flujo sanguíneo antes, inmediatamente después, cinco y diez minutos después de la actividad para investigar la duración de la respuesta vascular a la actividad.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ghent, Bélgica
- Ghent University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin antecedentes de molestias en el tendón de Aquiles
- adolescentes sanos y activos
Criterio de exclusión:
- antecedentes de dolor en el tendón de Aquiles o quejas actuales
- población no sana o no activa
- niños
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: participantes sanos y activos
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Los sujetos realizaron cinco actividades: carrera, estiramiento estático, estiramiento dinámico, ciclismo y salto de cuerda.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el flujo sanguíneo del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: 3 minutos antes e inmediatamente (0 minutos) después de la actividad física para evaluar el cambio en el flujo sanguíneo debido a la actividad física
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medido con el dispositivo O2C no invasivo
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3 minutos antes e inmediatamente (0 minutos) después de la actividad física para evaluar el cambio en el flujo sanguíneo debido a la actividad física
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2013/401
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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