Welke fysieke activiteit beïnvloedt de achillespeesbloedstroom het meest?
30 november 2021 bijgewerkt door: University Ghent
Effect van opwarmactiviteiten op de vascularisatie van de achillespees: een cohortstudie
Eerdere studies hebben aangetoond dat een verminderde doorbloeding een risicofactor is voor het ontstaan van achillespeesblessures.
Op basis van de huidige literatuur werd geen consensus bereikt over de meest solide opwarming van de AT.
Daarom zou kennis over activiteiten die de bloedstroom in de AT verhogen nuttig kunnen zijn bij de ontwikkeling van een gedegen opwarmingsprogramma voor de AT.
Het doel van dit onderzoek was om de invloed van verschillende soorten fysieke activiteit op de vascularisatie van de AT in een gezonde asymptomatische populatie te definiëren.
De proefpersonen voerden vijf activiteiten uit in willekeurige volgorde: hardlopen, statisch rekken, dynamisch rekken, fietsen en touwtjespringen.
De vascularisatie van de AT van de dominante ledemaat werd gemeten met het niet-invasieve oxygen-to-see (O2C)-apparaat.
De bloedstroom werd voor, onmiddellijk na, vijf en tien minuten na activiteit gemeten om de duur van de vasculaire respons op activiteit te onderzoeken.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ghent, België
- Ghent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen voorgeschiedenis van achillespeesklachten
- gezonde en actieve jongeren
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van achillespeespijn of huidige klachten
- niet gezonde of niet actieve bevolking
- kinderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gezonde actieve deelnemers
|
De proefpersonen voerden vijf activiteiten uit: hardlopen, statisch stretchen, dynamisch stretchen, fietsen en touwtjespringen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de doorbloeding van de achillespees
Tijdsspanne: 3 minuten vóór en onmiddellijk (0 minuten) na de fysieke activiteit om de verandering in de bloedstroom als gevolg van de fysieke activiteit te beoordelen
|
gemeten met het niet-invasieve O2C-apparaat
|
3 minuten vóór en onmiddellijk (0 minuten) na de fysieke activiteit om de verandering in de bloedstroom als gevolg van de fysieke activiteit te beoordelen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2013/401
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .