Quelle activité physique influence le plus le flux sanguin du tendon d'Achille ?
30 novembre 2021 mis à jour par: University Ghent
Effet des activités d'échauffement sur la vascularisation du tendon d'Achille : une étude de cohorte
Des études antérieures ont montré qu'une diminution du flux sanguin est un facteur de risque dans la survenue de blessures au tendon d'Achille (TA).
Sur la base de la littérature actuelle, aucun consensus n'a été atteint quant à l'échauffement le plus solide de l'AT.
Par conséquent, la connaissance des activités qui augmentent le flux sanguin dans l'AT pourrait être utile dans le développement d'un programme d'échauffement solide pour l'AT.
Le but de cette investigation était de définir l'influence de différents types d'activité physique sur la vascularisation de l'AT dans une population saine asymptomatique.
Les sujets ont effectué cinq activités dans un ordre aléatoire : course, étirement statique, étirement dynamique, cyclisme et saut à la corde.
La vascularisation de l'AT du membre dominant a été mesurée avec le dispositif non invasif Oxygen-to-see (O2C).
Le débit sanguin a été mesuré avant, immédiatement après, cinq et dix minutes après l'activité pour étudier la durée de la réponse vasculaire à l'activité.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ghent, Belgique
- Ghent University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- aucun antécédent de plainte au tendon d'Achille
- adolescents sains et actifs
Critère d'exclusion:
- antécédents de douleur au tendon d'Achille ou plaintes actuelles
- population en mauvaise santé ou non active
- enfants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: participants actifs en bonne santé
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Les sujets ont réalisé cinq activités : course à pied, étirement statique, étirement dynamique, cyclisme et saut à la corde
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du flux sanguin du tendon d'Achille
Délai: 3 minutes avant et immédiatement (0 minute) après l'activité physique pour évaluer la modification du débit sanguin due à l'activité physique
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mesuré avec le dispositif O2C non invasif
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3 minutes avant et immédiatement (0 minute) après l'activité physique pour évaluer la modification du débit sanguin due à l'activité physique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2017
Première publication (Réel)
14 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013/401
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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