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Welche körperliche Aktivität beeinflusst die Durchblutung der Achillessehne am meisten?

30. November 2021 aktualisiert von: University Ghent

Wirkung von Aufwärmaktivitäten auf die Vaskularisation der Achillessehne: eine Kohortenstudie

Frühere Studien haben gezeigt, dass eine verminderte Durchblutung ein Risikofaktor für das Auftreten von Verletzungen der Achillessehne (AT) ist. Basierend auf der aktuellen Literatur wurde kein Konsens über die solideste Erwärmung des AT erzielt. Daher könnte das Wissen über Aktivitäten, die den Blutfluss im AT erhöhen, bei der Entwicklung eines soliden Aufwärmprogramms für den AT nützlich sein. Das Ziel dieser Untersuchung war es, den Einfluss verschiedener Arten körperlicher Aktivität auf die Vaskularisierung des AT in einer gesunden asymptomatischen Population zu definieren. Die Probanden führten fünf Aktivitäten in zufälliger Reihenfolge durch: Laufen, statisches Dehnen, dynamisches Dehnen, Radfahren und Seilspringen. Die Vaskularisierung des AT der dominanten Extremität wurde mit dem nicht-invasiven Oxygen-to-see (O2C)-Gerät gemessen. Der Blutfluss wurde vor, unmittelbar nach, fünf und zehn Minuten nach der Aktivität gemessen, um die Dauer der vaskulären Reaktion auf die Aktivität zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien
        • Ghent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine Vorgeschichte von Achillessehnenbeschwerden
  • Gesunde und aktive Jugendliche

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Achillessehnenschmerzen oder aktuellen Beschwerden
  • nicht gesunde oder nicht aktive Bevölkerung
  • Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde aktive Teilnehmer
Sonstiges: physische Aktivität
Die Probanden führten fünf Aktivitäten durch: Laufen, statisches Dehnen, dynamisches Dehnen, Radfahren und Seilspringen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Durchblutung der Achillessehne
Zeitfenster: 3 Minuten vor und unmittelbar (0 Minuten) nach der körperlichen Aktivität, um die Veränderung des Blutflusses aufgrund der körperlichen Aktivität zu beurteilen
gemessen mit dem nicht-invasiven O2C-Gerät
3 Minuten vor und unmittelbar (0 Minuten) nach der körperlichen Aktivität, um die Veränderung des Blutflusses aufgrund der körperlichen Aktivität zu beurteilen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013/401

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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