Vilken fysisk aktivitet påverkar akillessenans blodflöde mest?
30 november 2021 uppdaterad av: University Ghent
Effekten av uppvärmningsaktiviteter på vaskulariseringen av akillessenan: en kohortstudie
Tidigare studier har visat att ett minskat blodflöde är en riskfaktor för uppkomsten av skador på akillessenan (AT).
Baserat på den aktuella litteraturen nåddes ingen konsensus om den mest solida uppvärmningen av AT.
Därför kan kunskap om aktiviteter som ökar blodflödet i AT vara användbar i utvecklingen av ett gediget uppvärmningsprogram för AT.
Syftet med denna undersökning var att definiera inverkan av olika typer av fysisk aktivitet på vaskulariseringen av AT i en frisk asymtomatisk population.
Försökspersonerna utförde fem aktiviteter i randomiserad ordning: löpning, statisk stretch, dynamisk stretch, cykling och rephoppning.
Vaskulariseringen av AT hos den dominanta extremiteten mättes med den icke-invasiva oxygen-to-see-anordningen (O2C).
Blodflödet mättes före, omedelbart efter, fem och tio minuter efter aktivitet för att undersöka varaktigheten av det vaskulära svaret på aktivitet.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ghent, Belgien
- Ghent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ingen historia av besvär från akillessenan
- friska och aktiva ungdomar
Exklusions kriterier:
- historia av smärta i akillessenan eller aktuella besvär
- inte frisk eller inte aktiv befolkning
- barn
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: friska aktiva deltagare
|
Försökspersonerna utförde fem aktiviteter: löpning, statisk stretch, dynamisk stretch, cykling och rephoppning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i blodflödet i akillessenan
Tidsram: 3 minuter före och omedelbart (0 minuter) efter den fysiska aktiviteten för att bedöma förändringen i blodflödet på grund av den fysiska aktiviteten
|
mätt med den icke-invasiva O2C-enheten
|
3 minuter före och omedelbart (0 minuter) efter den fysiska aktiviteten för att bedöma förändringen i blodflödet på grund av den fysiska aktiviteten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2017
Första postat (Faktisk)
14 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2013/401
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .