- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03218605
Quale attività fisica influenza maggiormente il flusso sanguigno del tendine d'Achille?
30 novembre 2021 aggiornato da: University Ghent
Effetto delle attività di riscaldamento sulla vascolarizzazione del tendine di Achille: uno studio di coorte
Precedenti studi hanno dimostrato che una diminuzione del flusso sanguigno è un fattore di rischio nel verificarsi di lesioni al tendine di Achille (AT).
Sulla base della letteratura attuale, non è stato raggiunto alcun consenso sul riscaldamento più solido dell'AT.
Pertanto, la conoscenza delle attività che aumentano il flusso sanguigno nell'AT potrebbe essere utile nello sviluppo di un solido programma di riscaldamento per l'AT.
Lo scopo di questa indagine era definire l'influenza di diversi tipi di attività fisica sulla vascolarizzazione dell'AT in una popolazione sana asintomatica.
I soggetti hanno eseguito cinque attività in ordine casuale: corsa, allungamento statico, allungamento dinamico, ciclismo e salto con la corda.
La vascolarizzazione dell'AT dell'arto dominante è stata misurata con il dispositivo non invasivo dell'ossigeno per vedere (O2C).
Il flusso sanguigno è stato misurato prima, immediatamente dopo, cinque e dieci minuti dopo l'attività per studiare la durata della risposta vascolare all'attività.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ghent, Belgio
- Ghent University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- nessuna storia di disturbi al tendine d'Achille
- adolescenti sani e attivi
Criteri di esclusione:
- storia di dolore al tendine d'Achille o disturbi attuali
- popolazione non sana o non attiva
- bambini
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: partecipanti sani e attivi
|
I soggetti hanno eseguito cinque attività: corsa, allungamento statico, allungamento dinamico, ciclismo e salto con la corda
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Cambiamento nel flusso sanguigno del tendine di Achille
Lasso di tempo: 3 minuti prima e immediatamente (0 minuti) dopo l'attività fisica per valutare la variazione del flusso sanguigno dovuta all'attività fisica
|
misurato con il dispositivo O2C non invasivo
|
3 minuti prima e immediatamente (0 minuti) dopo l'attività fisica per valutare la variazione del flusso sanguigno dovuta all'attività fisica
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013/401
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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