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Quale attività fisica influenza maggiormente il flusso sanguigno del tendine d'Achille?

30 novembre 2021 aggiornato da: University Ghent

Effetto delle attività di riscaldamento sulla vascolarizzazione del tendine di Achille: uno studio di coorte

Precedenti studi hanno dimostrato che una diminuzione del flusso sanguigno è un fattore di rischio nel verificarsi di lesioni al tendine di Achille (AT). Sulla base della letteratura attuale, non è stato raggiunto alcun consenso sul riscaldamento più solido dell'AT. Pertanto, la conoscenza delle attività che aumentano il flusso sanguigno nell'AT potrebbe essere utile nello sviluppo di un solido programma di riscaldamento per l'AT. Lo scopo di questa indagine era definire l'influenza di diversi tipi di attività fisica sulla vascolarizzazione dell'AT in una popolazione sana asintomatica. I soggetti hanno eseguito cinque attività in ordine casuale: corsa, allungamento statico, allungamento dinamico, ciclismo e salto con la corda. La vascolarizzazione dell'AT dell'arto dominante è stata misurata con il dispositivo non invasivo dell'ossigeno per vedere (O2C). Il flusso sanguigno è stato misurato prima, immediatamente dopo, cinque e dieci minuti dopo l'attività per studiare la durata della risposta vascolare all'attività.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio
        • Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessuna storia di disturbi al tendine d'Achille
  • adolescenti sani e attivi

Criteri di esclusione:

  • storia di dolore al tendine d'Achille o disturbi attuali
  • popolazione non sana o non attiva
  • bambini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: partecipanti sani e attivi
I soggetti hanno eseguito cinque attività: corsa, allungamento statico, allungamento dinamico, ciclismo e salto con la corda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel flusso sanguigno del tendine di Achille
Lasso di tempo: 3 minuti prima e immediatamente (0 minuti) dopo l'attività fisica per valutare la variazione del flusso sanguigno dovuta all'attività fisica
misurato con il dispositivo O2C non invasivo
3 minuti prima e immediatamente (0 minuti) dopo l'attività fisica per valutare la variazione del flusso sanguigno dovuta all'attività fisica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013/401

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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