Mikä fyysinen aktiivisuus vaikuttaa akillesjänteen verenkiertoon eniten?
tiistai 30. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Ghent
Lämmittelytoimintojen vaikutus akillesjänteen vaskularisaatioon: kohorttitutkimus
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että heikentynyt verenkierto on riskitekijä akillesjänteen (AT) vammojen esiintymiselle.
Nykyisen kirjallisuuden perusteella ei päästy yksimielisyyteen AT:n vahvimmasta lämpenemisestä.
Sen vuoksi tieto toiminnoista, jotka lisäävät verenkiertoa AT:ssa, voisi olla hyödyllistä kehitettäessä kiinteää lämmitysohjelmaa AT:lle.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää erilaisten fyysisten aktiviteettien vaikutus AT:n vaskularisaatioon terveessä oireettomassa populaatiossa.
Koehenkilöt suorittivat viisi aktiviteettia satunnaistetussa järjestyksessä: juoksu, staattinen venytys, dynaaminen venytys, pyöräily ja köyden hyppy.
Dominoivan raajan AT:n vaskularisaatio mitattiin ei-invasiivisella happi katsomaan (O2C) -laitteella.
Verenvirtaus mitattiin ennen, välittömästi sen jälkeen, viisi ja kymmenen minuuttia aktiivisuuden jälkeen verisuonivasteen keston tutkimiseksi aktiivisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia
- Ghent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei aiempia akillesjännevaivoja
- terveitä ja aktiivisia nuoria
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi akillesjännekipu tai nykyiset vaivat
- ei terve tai aktiivinen väestö
- lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: terveitä aktiivisia osallistujia
|
Koehenkilöt suorittivat viisi harjoitusta: juoksu, staattinen venytys, dynaaminen venytys, pyöräily ja köysihyppy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos akillesjänteen verenkierrossa
Aikaikkuna: 3 minuuttia ennen ja välittömästi (0 minuuttia) sen jälkeen, jotta voidaan arvioida fyysisestä aktiivisuudesta johtuvaa verenvirtauksen muutosta
|
mitattu ei-invasiivisella O2C-laitteella
|
3 minuuttia ennen ja välittömästi (0 minuuttia) sen jälkeen, jotta voidaan arvioida fyysisestä aktiivisuudesta johtuvaa verenvirtauksen muutosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/401
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .