Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perspektiver på ordination af hormonel prævention blandt nye mexicanere på landet (PHARM)

10. oktober 2018 opdateret af: Eve Espey, University of New Mexico
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet. Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af ​​dette program.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der er ingen undersøgelser, der undersøger New Mexico farmaceuters interesse i at ordinere hormonelle præventionsmidler eller landlige new mexicanske kvinders støtte til farmaceuter ordinerede hormonelle præventionsmidler. Nogle stater, hvor farmaceuter allerede ordinerer prævention, har dog oplevet vanskeligheder med at implementere den uddannelse, infrastruktur og økonomiske støtte, der er nødvendig for at give hormonel prævention i lokale apoteker. På landsplan rapporterede 68% af kvinderne, at de ville bruge farmaceuts ordineret hormonel prævention og nævnte fordele såsom bekvemme åbningstider og placeringer af apoteker. Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet. Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af ​​dette program.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
        • Eve Espey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores undersøgelse er kvalitativ og ikke beregnet til at fange et repræsentativt udsnit af statens befolkning, men snarere at fange en bred vifte af meninger om hormonel prævention.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Farmaceuter: aktivt ansat og i øjeblikket licenseret og arbejder i landdistrikter i New Mexico.
  • Kvinder: Reproduktiv alder, 18-45 år fra landdistrikter i New Mexico, og som taler flydende engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Farmaceuter: nægter at deltage eller arbejde uden for de definerede landdistrikter, ikke i øjeblikket ansat eller licenseret.
  • Kvinder: yngre end 18 eller ældre end 45, bor i byområder (Albuquerque og Las Cruces).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Farmaceuter
Aktivt ansat og i øjeblikket licenseret og arbejder i landdistrikter i New Mexico.
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet. Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af ​​dette program.
Kvinder
Reproduktiv alder, 18-45 år fra landdistrikter i New Mexico og som taler flydende engelsk.
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet. Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af ​​dette program.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formål med farmaceutsamtale
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
At udforske farmaceutens perspektiver på at udlevere recepter til hormonelle præventionsmidler, specifikt identificere opfattede barrierer og facilitatorer for implementering.
8/1/17-7/16/18
Kvinder interview mål
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
1.2. At udforske kvinders perspektiver på at modtage hormonel prævention ordineret af farmaceuter.
8/1/17-7/16/18
Hypotese skal testes
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
Landdistriktskvinder og farmaceuter i hele New Mexico vil støtte receptpligtig myndighed og apoteksadgang til hormonelle præventionsmidler.
8/1/17-7/16/18

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

8. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-237

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner