- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03230578
Perspektiver på ordination af hormonel prævention blandt nye mexicanere på landet (PHARM)
10. oktober 2018 opdateret af: Eve Espey, University of New Mexico
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet.
Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af dette program.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er ingen undersøgelser, der undersøger New Mexico farmaceuters interesse i at ordinere hormonelle præventionsmidler eller landlige new mexicanske kvinders støtte til farmaceuter ordinerede hormonelle præventionsmidler.
Nogle stater, hvor farmaceuter allerede ordinerer prævention, har dog oplevet vanskeligheder med at implementere den uddannelse, infrastruktur og økonomiske støtte, der er nødvendig for at give hormonel prævention i lokale apoteker.
På landsplan rapporterede 68% af kvinderne, at de ville bruge farmaceuts ordineret hormonel prævention og nævnte fordele såsom bekvemme åbningstider og placeringer af apoteker.
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet.
Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af dette program.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
- Eve Espey
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vores undersøgelse er kvalitativ og ikke beregnet til at fange et repræsentativt udsnit af statens befolkning, men snarere at fange en bred vifte af meninger om hormonel prævention.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Farmaceuter: aktivt ansat og i øjeblikket licenseret og arbejder i landdistrikter i New Mexico.
- Kvinder: Reproduktiv alder, 18-45 år fra landdistrikter i New Mexico, og som taler flydende engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Farmaceuter: nægter at deltage eller arbejde uden for de definerede landdistrikter, ikke i øjeblikket ansat eller licenseret.
- Kvinder: yngre end 18 eller ældre end 45, bor i byområder (Albuquerque og Las Cruces).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Farmaceuter
Aktivt ansat og i øjeblikket licenseret og arbejder i landdistrikter i New Mexico.
|
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet.
Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af dette program.
|
Kvinder
Reproduktiv alder, 18-45 år fra landdistrikter i New Mexico og som taler flydende engelsk.
|
Målet med denne undersøgelse er at identificere tanker og opfattelser af apotekernes adgang til hormonel prævention blandt kvinder og farmaceuter på landet.
Dette vil være nøglen til at imødegå bekymringer eller opfattede barrierer for at informere om gennemførelsen af dette program.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Formål med farmaceutsamtale
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
|
At udforske farmaceutens perspektiver på at udlevere recepter til hormonelle præventionsmidler, specifikt identificere opfattede barrierer og facilitatorer for implementering.
|
8/1/17-7/16/18
|
Kvinder interview mål
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
|
1.2.
At udforske kvinders perspektiver på at modtage hormonel prævention ordineret af farmaceuter.
|
8/1/17-7/16/18
|
Hypotese skal testes
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
|
Landdistriktskvinder og farmaceuter i hele New Mexico vil støtte receptpligtig myndighed og apoteksadgang til hormonelle præventionsmidler.
|
8/1/17-7/16/18
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. november 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
8. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
26. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-237
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .