- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03230578
Perspectieven op het voorschrijven van hormonale anticonceptie onder nieuwe Mexicanen op het platteland (PHARM)
10 oktober 2018 bijgewerkt door: Eve Espey, University of New Mexico
Het doel van deze studie is om de gedachten en percepties van de toegang van apotheken tot hormonale anticonceptie onder plattelandsvrouwen en apothekers te identificeren.
Dit zal van cruciaal belang zijn om zorgen of waargenomen belemmeringen aan te pakken om de uitvoering van dit programma te informeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn geen studies die de interesse van apothekers in New Mexico in het voorschrijven van hormonale anticonceptiva of de steun van vrouwen op het platteland van New Mexico voor door apothekers voorgeschreven hormonale anticonceptiva onderzoeken.
Sommige staten waar apothekers al anticonceptie voorschrijven, hebben echter moeilijkheden ondervonden bij het implementeren van het onderwijs, de infrastructuur en de financiële steun die nodig zijn om hormonale anticonceptie te bieden in de openbare apotheekomgeving.
Landelijk meldde 68% van de vrouwen dat ze door apothekers voorgeschreven hormonale anticonceptie zouden gebruiken en noemden voordelen zoals gunstige openingstijden en locaties van apotheken.
Het doel van deze studie is om de gedachten en percepties van de toegang van apotheken tot hormonale anticonceptie onder plattelandsvrouwen en apothekers te identificeren.
Dit zal van cruciaal belang zijn om zorgen of waargenomen belemmeringen aan te pakken om de uitvoering van dit programma te informeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
- Eve Espey
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onze studie is kwalitatief en niet bedoeld om een representatieve steekproef van de bevolking van de staat vast te leggen, maar om een breed scala aan meningen over hormonale anticonceptie vast te leggen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Apothekers: actief in dienst en hebben momenteel een vergunning en werken in landelijke provincies in New Mexico.
- Vrouwen: reproductieve leeftijd, 18-45 jaar oud uit landelijke provincies in New Mexico en die vloeiend Engels spreken.
Uitsluitingscriteria:
- Apothekers: weigeren deel te nemen of werken buiten de gedefinieerde plattelandsgebieden, momenteel niet in dienst of vergunning.
- Vrouwen: jonger dan 18 of ouder dan 45, woonachtig in stedelijke gebieden (Albuquerque en Las Cruces).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Apothekers
Actief werkzaam en momenteel gelicentieerd en werkzaam in landelijke provincies in New Mexico.
|
Het doel van deze studie is om de gedachten en percepties van de toegang van apotheken tot hormonale anticonceptie onder plattelandsvrouwen en apothekers te identificeren.
Dit zal van cruciaal belang zijn om zorgen of waargenomen belemmeringen aan te pakken om de uitvoering van dit programma te informeren.
|
|
Vrouwen
Reproductieve leeftijd, 18-45 jaar oud uit landelijke provincies in New Mexico en die vloeiend Engels spreken.
|
Het doel van deze studie is om de gedachten en percepties van de toegang van apotheken tot hormonale anticonceptie onder plattelandsvrouwen en apothekers te identificeren.
Dit zal van cruciaal belang zijn om zorgen of waargenomen belemmeringen aan te pakken om de uitvoering van dit programma te informeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doelstelling van het interview met de apotheker
Tijdsspanne: 8/1/17-7/16/18
|
De perspectieven van apothekers onderzoeken op het verstrekken van voorschriften voor hormonale anticonceptiva, met name het identificeren van waargenomen belemmeringen en facilitators voor implementatie.
|
8/1/17-7/16/18
|
|
Vrouwen interviewen doel
Tijdsspanne: 8/1/17-7/16/18
|
1.2.
De perspectieven van vrouwen onderzoeken op het ontvangen van hormonale anticonceptie voorgeschreven door apothekers.
|
8/1/17-7/16/18
|
|
Hypothese om te testen
Tijdsspanne: 8/1/17-7/16/18
|
Plattelandsvrouwen en apothekers in heel New Mexico zullen de voorschrijvende autoriteit en de toegang van apotheken tot hormonale anticonceptiva ondersteunen.
|
8/1/17-7/16/18
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 november 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 17-237
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .