Perspectivas sobre la prescripción de anticonceptivos hormonales entre los nuevos mexicanos rurales (PHARM)
10 de octubre de 2018 actualizado por: Eve Espey, University of New Mexico
El objetivo de este estudio es identificar los pensamientos y percepciones sobre el acceso a la farmacia a la anticoncepción hormonal entre las mujeres rurales y los farmacéuticos.
Esto será clave para abordar las preocupaciones o las barreras percibidas para informar la implementación de este programa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
No hay estudios que examinen el interés de los farmacéuticos de Nuevo México en recetar anticonceptivos hormonales o el apoyo de las mujeres rurales de Nuevo México a los anticonceptivos hormonales recetados por farmacéuticos.
Sin embargo, algunos estados donde los farmacéuticos ya recetan anticonceptivos han experimentado dificultades para implementar la educación, la infraestructura y el apoyo financiero necesarios para brindar anticonceptivos hormonales en el entorno de la farmacia comunitaria.
A nivel nacional, el 68 % de las mujeres informaron que utilizarían anticonceptivos hormonales recetados por farmacéuticos y mencionaron beneficios tales como horarios convenientes y ubicación de las farmacias.
El objetivo de este estudio es identificar los pensamientos y percepciones sobre el acceso a la farmacia a la anticoncepción hormonal entre las mujeres rurales y los farmacéuticos.
Esto será clave para abordar las preocupaciones o las barreras percibidas para informar la implementación de este programa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- Eve Espey
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Nuestro estudio es cualitativo y no pretende capturar una muestra representativa de la población del estado, sino más bien capturar una diversa gama de opiniones con respecto a la anticoncepción hormonal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Farmacéuticos: empleados activamente y actualmente autorizados y trabajando en condados rurales de Nuevo México.
- Mujeres: en edad reproductiva, de 18 a 45 años de edad de condados rurales de Nuevo México y que hablan inglés con fluidez.
Criterio de exclusión:
- Farmacéuticos: se niegan a participar o trabajan fuera de las áreas rurales definidas, actualmente no están empleados ni tienen licencia.
- Mujeres: menores de 18 años o mayores de 45 años, residentes en áreas urbanas (Albuquerque y Las Cruces).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Farmacéuticos
Empleado activamente y actualmente con licencia y trabajando en condados rurales en Nuevo México.
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El objetivo de este estudio es identificar los pensamientos y percepciones sobre el acceso a la farmacia a la anticoncepción hormonal entre las mujeres rurales y los farmacéuticos.
Esto será clave para abordar las preocupaciones o las barreras percibidas para informar la implementación de este programa.
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Mujer
Edad reproductiva, 18-45 años de edad de los condados rurales de Nuevo México y que hablan inglés con fluidez.
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El objetivo de este estudio es identificar los pensamientos y percepciones sobre el acceso a la farmacia a la anticoncepción hormonal entre las mujeres rurales y los farmacéuticos.
Esto será clave para abordar las preocupaciones o las barreras percibidas para informar la implementación de este programa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Objetivo de la entrevista del farmacéutico
Periodo de tiempo: 8/1/17-7/16/18
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Explorar las perspectivas de los farmacéuticos sobre la prescripción de anticonceptivos hormonales, identificando específicamente las barreras percibidas y los facilitadores para la implementación.
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8/1/17-7/16/18
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Mujeres entrevista objetivo
Periodo de tiempo: 8/1/17-7/16/18
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1.2.
Explorar las perspectivas de las mujeres sobre la recepción de anticonceptivos hormonales prescritos por farmacéuticos.
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8/1/17-7/16/18
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Hipótesis a probar
Periodo de tiempo: 8/1/17-7/16/18
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Las mujeres rurales y los farmacéuticos de todo Nuevo México apoyarán la autoridad de prescripción y el acceso farmacéutico a los anticonceptivos hormonales.
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8/1/17-7/16/18
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
8 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 17-237
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .