Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näkymät hormonaalisen ehkäisyn määräämiseen maaseudun uusimeksikolaisten keskuudessa (PHARM)

keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Eve Espey, University of New Mexico
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää maaseudun naisten ja proviisorien ajatuksia ja käsityksiä apteekkien hormonaalisen ehkäisyn saatavuudesta. Tämä on avainasemassa, jotta voidaan käsitellä huolenaiheita tai havaittuja esteitä ja saada tietoa tämän ohjelman täytäntöönpanosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei ole olemassa tutkimuksia, joissa tarkastellaan New Mexicon farmaseutien kiinnostusta hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden määräämiseen tai New Mexican maaseudun naisten tukea apteekkihenkilökunnan määräämille hormonaalisille ehkäisyvalmisteille. Joissakin osavaltioissa, joissa farmaseutit jo määräävät ehkäisyä, on kuitenkin ollut vaikeuksia toteuttaa koulutusta, infrastruktuuria ja taloudellista tukea, joka on tarpeen hormonaalisen ehkäisyn tarjoamiseksi paikallisten apteekkien ympäristössä. Valtakunnallisesti 68 % naisista ilmoitti käyttävänsä apteekin määräämää hormonaalista ehkäisyä ja mainitsi etuja, kuten apteekkien kätevät aukioloajat ja sijainnit. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää maaseudun naisten ja proviisorien ajatuksia ja käsityksiä apteekkien hormonaalisen ehkäisyn saatavuudesta. Tämä on avainasemassa, jotta voidaan käsitellä huolenaiheita tai havaittuja esteitä ja saada tietoa tämän ohjelman täytäntöönpanosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • Eve Espey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksemme on laadullinen, eikä sen tarkoitus ole kaapata edustavaa otosta osavaltion väestöstä, vaan pikemminkin kerätä erilaisia ​​mielipiteitä hormonaalisesta ehkäisystä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Farmaseutit: aktiivisesti työskentelevä ja tällä hetkellä lisensoitu ja työskentelee maaseutukunnissa New Mexicossa.
  • Naiset: Lisääntymisikäiset, 18–45-vuotiaat New Mexicon maaseutukunnista ja jotka puhuvat sujuvasti englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Farmaseutit: kieltäytyvät osallistumasta tai työskentelemästä määriteltyjen maaseutualueiden ulkopuolella, ei tällä hetkellä työssä tai toimilupaa.
  • Naiset: alle 18-vuotiaat tai yli 45-vuotiaat, asuvat kaupunkialueilla (Albuquerque ja Las Cruces).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Farmaseutit
Aktiivisessa työssä ja tällä hetkellä lisensoitu ja työskentelee maaseutukunnissa New Mexicossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää maaseudun naisten ja proviisorien ajatuksia ja käsityksiä apteekkien hormonaalisen ehkäisyn saatavuudesta. Tämä on avainasemassa, jotta voidaan käsitellä huolenaiheita tai havaittuja esteitä ja saada tietoa tämän ohjelman täytäntöönpanosta.
Naiset
Lisääntymisikä, 18–45-vuotiaat New Mexicon maaseutukunnista ja jotka puhuvat sujuvasti englantia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää maaseudun naisten ja proviisorien ajatuksia ja käsityksiä apteekkien hormonaalisen ehkäisyn saatavuudesta. Tämä on avainasemassa, jotta voidaan käsitellä huolenaiheita tai havaittuja esteitä ja saada tietoa tämän ohjelman täytäntöönpanosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmaseutin haastattelun tavoite
Aikaikkuna: 1.8.17-16.7.18
Tutkia farmaseutin näkökulmia hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden reseptien antamiseen ja erityisesti tunnistaa käyttöönoton esteet ja edistäjät.
1.8.17-16.7.18
Naisten haastattelun tavoite
Aikaikkuna: 1.8.17-16.7.18
1.2. Tutkia naisten näkökulmia apteekkihenkilökunnan määräämän hormonaalisen ehkäisyn saamiseen.
1.8.17-16.7.18
Hypoteesi testattava
Aikaikkuna: 1.8.17-16.7.18
Maaseudun naiset ja proviisorit kaikkialla New Mexicossa tukevat hormonaalisten ehkäisyvälineiden määräämistä ja apteekkien saatavuutta.
1.8.17-16.7.18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-237

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa