Perspektiver på forskrivning av hormonell prevensjon blant landlige nye meksikanere (PHARM)
10. oktober 2018 oppdatert av: Eve Espey, University of New Mexico
Målet med denne studien er å identifisere tanker og oppfatninger om apotektilgang til hormonell prevensjon blant landlige kvinner og farmasøyter.
Dette vil være nøkkelen til å håndtere bekymringer eller antatte barrierer for å informere gjennomføringen av dette programmet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er ingen studier som undersøker New Mexico-farmasøyters interesse for å foreskrive hormonelle prevensjonsmidler eller landlige New Meksikanske kvinners støtte til farmasøyter foreskrevet hormonelle prevensjonsmidler.
Noen stater der farmasøyter allerede foreskriver prevensjon har imidlertid opplevd vanskeligheter med å implementere utdanningen, infrastrukturen og den økonomiske støtten som er nødvendig for å gi hormonell prevensjon i lokale apotekmiljøer.
På landsbasis rapporterte 68 % av kvinnene at de ville bruke farmasøyt foreskrevet hormonell prevensjon og nevnte fordeler som praktiske åpningstider og lokalisering av apotek.
Målet med denne studien er å identifisere tanker og oppfatninger om apotektilgang til hormonell prevensjon blant landlige kvinner og farmasøyter.
Dette vil være nøkkelen til å håndtere bekymringer eller antatte barrierer for å informere gjennomføringen av dette programmet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
- Eve Espey
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien vår er kvalitativ og ikke ment å fange et representativt utvalg av statens befolkning, men snarere fange opp et mangfold av meninger angående hormonell prevensjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Farmasøyter: aktivt ansatt og for tiden lisensiert og arbeider i landlige fylker i New Mexico.
- Kvinner: Reproduktiv alder, 18-45 år fra landlige fylker i New Mexico og som snakker flytende engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Farmasøyter: nekter å delta eller arbeide utenfor de definerte landlige områdene, for øyeblikket ikke ansatt eller lisensiert.
- Kvinner: yngre enn 18 eller eldre enn 45, bosatt i urbane områder (Albuquerque og Las Cruces).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Farmasøyter
Aktivt ansatt og for tiden lisensiert og jobber i landlige fylker i New Mexico.
|
Målet med denne studien er å identifisere tanker og oppfatninger om apotektilgang til hormonell prevensjon blant landlige kvinner og farmasøyter.
Dette vil være nøkkelen til å håndtere bekymringer eller antatte barrierer for å informere gjennomføringen av dette programmet.
|
|
Kvinner
Reproduktiv alder, 18-45 år fra landlige fylker i New Mexico og som snakker flytende engelsk.
|
Målet med denne studien er å identifisere tanker og oppfatninger om apotektilgang til hormonell prevensjon blant landlige kvinner og farmasøyter.
Dette vil være nøkkelen til å håndtere bekymringer eller antatte barrierer for å informere gjennomføringen av dette programmet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmasøytintervjumål
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
|
Å utforske farmasøyts perspektiver på å gi resepter for hormonelle prevensjonsmidler, spesifikt identifisere opplevde barrierer og tilretteleggere for implementering.
|
8/1/17-7/16/18
|
|
Kvinneintervjumål
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
|
1.2.
Å utforske kvinners perspektiv på å motta hormonell prevensjon foreskrevet av farmasøyter.
|
8/1/17-7/16/18
|
|
Hypotese som skal testes
Tidsramme: 8/1/17-7/16/18
|
Landlige kvinner og farmasøyter over hele New Mexico vil støtte reseptbelagte myndighet og apotektilgang til hormonelle prevensjonsmidler.
|
8/1/17-7/16/18
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. november 2017
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2018
Studiet fullført (Faktiske)
8. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
26. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 17-237
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .