Perspektywy dotyczące przepisywania antykoncepcji hormonalnej wśród nowych Meksykanów z obszarów wiejskich (PHARM)
10 października 2018 zaktualizowane przez: Eve Espey, University of New Mexico
Celem tego badania jest identyfikacja myśli i percepcji dostępu aptek do antykoncepcji hormonalnej wśród wiejskich kobiet i farmaceutów.
Będzie to kluczowe w celu rozwiązania problemów lub postrzeganych barier w celu poinformowania o wdrażaniu tego programu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Nie ma badań oceniających zainteresowanie farmaceutów w Nowym Meksyku przepisywaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych ani poparcie wiejskich kobiet z Nowego Meksyku dla hormonalnych środków antykoncepcyjnych przepisywanych przez farmaceutów.
Jednak niektóre stany, w których farmaceuci już przepisują antykoncepcję, napotkały trudności we wdrażaniu edukacji, infrastruktury i wsparcia finansowego niezbędnego do zapewnienia antykoncepcji hormonalnej w aptekach ogólnodostępnych.
W całym kraju 68% kobiet zgłosiło, że skorzystałoby z antykoncepcji hormonalnej przepisanej przez farmaceutę i wymieniło korzyści, takie jak dogodne godziny otwarcia i lokalizacja aptek.
Celem tego badania jest identyfikacja myśli i percepcji dostępu aptek do antykoncepcji hormonalnej wśród wiejskich kobiet i farmaceutów.
Będzie to kluczowe w celu rozwiązania problemów lub postrzeganych barier w celu poinformowania o wdrażaniu tego programu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
- Eve Espey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nasze badanie ma charakter jakościowy i nie ma na celu uchwycenia reprezentatywnej próby populacji stanu, ale raczej uchwycenie różnorodnych opinii dotyczących antykoncepcji hormonalnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Farmaceuci: aktywnie zatrudnieni, obecnie licencjonowani i pracujący w hrabstwach wiejskich w Nowym Meksyku.
- Kobiety: w wieku rozrodczym, 18-45 lat, z hrabstw wiejskich w Nowym Meksyku, biegle władające językiem angielskim.
Kryteria wyłączenia:
- Farmaceuci: odmawiają udziału lub pracy poza określonymi obszarami wiejskimi, obecnie nie są zatrudnieni ani nie mają licencji.
- Kobiety: młodsze niż 18 lat lub starsze niż 45 lat, mieszkające na obszarach miejskich (Albuquerque i Las Cruces).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Farmaceuci
Aktywnie zatrudniony, obecnie licencjonowany i pracujący w hrabstwach wiejskich w Nowym Meksyku.
|
Celem tego badania jest identyfikacja myśli i percepcji dostępu aptek do antykoncepcji hormonalnej wśród wiejskich kobiet i farmaceutów.
Będzie to kluczowe w celu rozwiązania problemów lub postrzeganych barier w celu poinformowania o wdrażaniu tego programu.
|
|
Kobiety
Wiek rozrodczy, 18-45 lat z hrabstw wiejskich w Nowym Meksyku i biegle władający językiem angielskim.
|
Celem tego badania jest identyfikacja myśli i percepcji dostępu aptek do antykoncepcji hormonalnej wśród wiejskich kobiet i farmaceutów.
Będzie to kluczowe w celu rozwiązania problemów lub postrzeganych barier w celu poinformowania o wdrażaniu tego programu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cel rozmowy z farmaceutą
Ramy czasowe: 8.1.17-7.16.18
|
Zbadanie perspektywy farmaceutów w zakresie dostarczania recept na hormonalne środki antykoncepcyjne, w szczególności identyfikując postrzegane bariery i czynniki ułatwiające wdrażanie.
|
8.1.17-7.16.18
|
|
Cel wywiadu z kobietami
Ramy czasowe: 8.1.17-7.16.18
|
1.2.
Zbadanie perspektywy kobiet w zakresie przyjmowania hormonalnej antykoncepcji przepisanej przez farmaceutę.
|
8.1.17-7.16.18
|
|
Hipoteza do sprawdzenia
Ramy czasowe: 8.1.17-7.16.18
|
Kobiety z obszarów wiejskich i farmaceuci w całym Nowym Meksyku będą popierać wydawanie nakazów i dostęp aptek do hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
|
8.1.17-7.16.18
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 listopada 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lipca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2018
Ostatnia weryfikacja
1 października 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-237
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .