Perspektiven auf die Verschreibung von hormonellen Verhütungsmitteln bei ländlichen New Mexikanern (PHARM)
10. Oktober 2018 aktualisiert von: Eve Espey, University of New Mexico
Das Ziel dieser Studie ist es, die Gedanken und Wahrnehmungen von Landfrauen und Apothekern zum Apothekenzugang zu hormonellen Verhütungsmitteln zu identifizieren.
Dies wird der Schlüssel sein, um Bedenken oder wahrgenommene Hindernisse auszuräumen, um die Umsetzung dieses Programms zu informieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt keine Studien, die das Interesse von Apothekern in New Mexico an der Verschreibung von hormonellen Verhütungsmitteln oder die Unterstützung von Frauen auf dem Land in New Mexico für von Apothekern verschriebene hormonelle Verhütungsmittel untersuchen.
Einige Bundesstaaten, in denen Apotheker bereits Verhütungsmittel verschreiben, haben jedoch Schwierigkeiten bei der Umsetzung der Aufklärung, Infrastruktur und finanziellen Unterstützung, die für die Bereitstellung einer hormonellen Verhütung in der Gemeinschaftsapotheke erforderlich sind.
Bundesweit gaben 68 % der Frauen an, dass sie die vom Apotheker verschriebene hormonelle Verhütung anwenden würden, und nannten Vorteile wie günstige Öffnungszeiten und Standorte von Apotheken.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Gedanken und Wahrnehmungen von Landfrauen und Apothekern zum Apothekenzugang zu hormonellen Verhütungsmitteln zu identifizieren.
Dies wird der Schlüssel sein, um Bedenken oder wahrgenommene Hindernisse auszuräumen, um die Umsetzung dieses Programms zu informieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
- Eve Espey
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Unsere Studie ist qualitativ und nicht dazu gedacht, eine repräsentative Stichprobe der Bevölkerung des Bundesstaates zu erfassen, sondern vielmehr eine Vielzahl von Meinungen zur hormonellen Empfängnisverhütung zu erfassen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Apotheker: aktiv angestellt und derzeit lizenziert und arbeiten in ländlichen Bezirken in New Mexico.
- Frauen: Fortpflanzungsfähiges Alter, 18–45 Jahre alt, aus ländlichen Bezirken in New Mexico, die fließend Englisch sprechen.
Ausschlusskriterien:
- Apotheker: lehnen die Teilnahme ab oder arbeiten außerhalb der definierten ländlichen Gebiete, sind derzeit nicht angestellt oder zugelassen.
- Frauen: jünger als 18 oder älter als 45, leben in städtischen Gebieten (Albuquerque und Las Cruces).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Apotheker
Aktiv beschäftigt und derzeit lizenziert und arbeitet in ländlichen Bezirken in New Mexico.
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Das Ziel dieser Studie ist es, die Gedanken und Wahrnehmungen von Landfrauen und Apothekern zum Apothekenzugang zu hormonellen Verhütungsmitteln zu identifizieren.
Dies wird der Schlüssel sein, um Bedenken oder wahrgenommene Hindernisse auszuräumen, um die Umsetzung dieses Programms zu informieren.
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Frauen
Fortpflanzungsfähiges Alter, 18-45 Jahre alt aus ländlichen Bezirken in New Mexico, die fließend Englisch sprechen.
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Das Ziel dieser Studie ist es, die Gedanken und Wahrnehmungen von Landfrauen und Apothekern zum Apothekenzugang zu hormonellen Verhütungsmitteln zu identifizieren.
Dies wird der Schlüssel sein, um Bedenken oder wahrgenommene Hindernisse auszuräumen, um die Umsetzung dieses Programms zu informieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ziel des Interviews mit dem Apotheker
Zeitfenster: 1.8.17-16.7.18
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Untersuchung der Perspektiven von Apothekern zur Bereitstellung von Rezepten für hormonelle Verhütungsmittel, insbesondere Identifizierung von wahrgenommenen Hindernissen und Erleichterungen bei der Umsetzung.
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1.8.17-16.7.18
|
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Interviewziel für Frauen
Zeitfenster: 1.8.17-16.7.18
|
1.2.
Untersuchung der Perspektiven von Frauen zum Erhalt der von Apothekern verschriebenen hormonellen Empfängnisverhütung.
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1.8.17-16.7.18
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Hypothese, die getestet werden soll
Zeitfenster: 1.8.17-16.7.18
|
Landfrauen und Apotheker in ganz New Mexico werden die Verordnungsbehörde und den Apothekenzugang zu hormonellen Verhütungsmitteln unterstützen.
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1.8.17-16.7.18
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. November 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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