Perspectives sur la prescription de la contraception hormonale chez les néo-mexicains ruraux (PHARM)
10 octobre 2018 mis à jour par: Eve Espey, University of New Mexico
L'objectif de cette étude est d'identifier les pensées et les perceptions de l'accès des pharmacies à la contraception hormonale chez les femmes rurales et les pharmaciens.
Cela sera essentiel pour répondre aux préoccupations ou aux obstacles perçus afin d'éclairer la mise en œuvre de ce programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il n'y a pas d'études examinant l'intérêt des pharmaciens du Nouveau-Mexique pour la prescription de contraceptifs hormonaux ou le soutien des femmes rurales du Nouveau-Mexique pour les contraceptifs hormonaux prescrits par les pharmaciens.
Cependant, certains États où les pharmaciens prescrivent déjà des contraceptifs ont rencontré des difficultés à mettre en œuvre l'éducation, l'infrastructure et le soutien financier nécessaires pour fournir une contraception hormonale dans le cadre de la pharmacie communautaire.
À l'échelle nationale, 68 % des femmes ont déclaré qu'elles utiliseraient une contraception hormonale prescrite par un pharmacien et ont cité des avantages tels que des horaires et des emplacements pratiques pour les pharmacies.
L'objectif de cette étude est d'identifier les pensées et les perceptions de l'accès des pharmacies à la contraception hormonale chez les femmes rurales et les pharmaciens.
Cela sera essentiel pour répondre aux préoccupations ou aux obstacles perçus afin d'éclairer la mise en œuvre de ce programme.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
- Eve Espey
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Notre étude est qualitative et ne vise pas à capturer un échantillon représentatif de la population de l'État, mais plutôt à capturer un large éventail d'opinions concernant la contraception hormonale.
La description
Critère d'intégration:
- Pharmaciens : employés actifs et actuellement agréés et travaillant dans les comtés ruraux du Nouveau-Mexique.
- Femmes : En âge de procréer, 18-45 ans des comtés ruraux du Nouveau-Mexique et qui parlent couramment l'anglais.
Critère d'exclusion:
- Pharmaciens : refuser de participer ou de travailler en dehors des zones rurales définies, sans emploi ni licence actuellement.
- Femmes : moins de 18 ans ou plus de 45 ans, vivant dans des zones urbaines (Albuquerque et Las Cruces).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Pharmaciens
Employé activement et actuellement licencié et travaillant dans les comtés ruraux du Nouveau-Mexique.
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L'objectif de cette étude est d'identifier les pensées et les perceptions de l'accès des pharmacies à la contraception hormonale chez les femmes rurales et les pharmaciens.
Cela sera essentiel pour répondre aux préoccupations ou aux obstacles perçus afin d'éclairer la mise en œuvre de ce programme.
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Femmes
En âge de procréer, 18-45 ans des comtés ruraux du Nouveau-Mexique et qui parlent couramment l'anglais.
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L'objectif de cette étude est d'identifier les pensées et les perceptions de l'accès des pharmacies à la contraception hormonale chez les femmes rurales et les pharmaciens.
Cela sera essentiel pour répondre aux préoccupations ou aux obstacles perçus afin d'éclairer la mise en œuvre de ce programme.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Objectif de l'entretien avec le pharmacien
Délai: 01/08/17-16/07/18
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Explorer les points de vue des pharmaciens sur la fourniture d'ordonnances pour les contraceptifs hormonaux, en identifiant spécifiquement les obstacles perçus et les facilitateurs à la mise en œuvre.
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01/08/17-16/07/18
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Objectif de l'entretien avec les femmes
Délai: 01/08/17-16/07/18
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1.2.
Explorer les perspectives des femmes sur la réception de la contraception hormonale prescrite par les pharmaciens.
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01/08/17-16/07/18
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Hypothèse à tester
Délai: 01/08/17-16/07/18
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Les femmes rurales et les pharmaciens du Nouveau-Mexique soutiendront l'autorité prescriptive et l'accès des pharmacies aux contraceptifs hormonaux.
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01/08/17-16/07/18
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 novembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2017
Première publication (Réel)
26 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-237
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .