Perspektiv på att förskriva hormonell preventivmedel bland nya mexikaner på landsbygden (PHARM)
10 oktober 2018 uppdaterad av: Eve Espey, University of New Mexico
Målet med denna studie är att identifiera tankar och uppfattningar om apotekens tillgång till hormonella preventivmedel bland kvinnor och farmaceuter på landsbygden.
Detta kommer att vara nyckeln till att ta itu med problem eller upplevda hinder för att informera om genomförandet av detta program.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det finns inga studier som undersöker New Mexico farmaceuters intresse av att förskriva hormonella preventivmedel eller landsbygdens New Mexico kvinnors stöd för farmaceuter ordinerade hormonella preventivmedel.
Vissa stater där farmaceuter redan ordinerar preventivmedel har dock upplevt svårigheter med att implementera utbildning, infrastruktur och ekonomiskt stöd som krävs för att tillhandahålla hormonell preventivmetod i samhällets apoteksmiljö.
I hela landet rapporterade 68 % av kvinnorna att de skulle använda farmaceutens receptbelagda hormonella preventivmedel och anförde fördelar som bekväma öppettider och lokaler för apotek.
Målet med denna studie är att identifiera tankar och uppfattningar om apotekens tillgång till hormonella preventivmedel bland kvinnor och farmaceuter på landsbygden.
Detta kommer att vara nyckeln till att ta itu med problem eller upplevda hinder för att informera om genomförandet av detta program.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
- Eve Espey
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vår studie är kvalitativ och inte avsedd att fånga ett representativt urval av statens befolkning, utan snarare fånga en mångfald av åsikter om hormonella preventivmedel.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Apotekare: aktivt anställda och för närvarande licensierade och arbetar i landsbygdskommuner i New Mexico.
- Kvinnor: Reproduktiv ålder, 18-45 år från landsbygdskommuner i New Mexico och som talar flytande engelska.
Exklusions kriterier:
- Apotekare: vägrar att delta eller arbeta utanför de definierade landsbygdsområdena, inte för närvarande anställda eller licensierade.
- Kvinnor: yngre än 18 eller äldre än 45, bosatta i stadsområden (Albuquerque och Las Cruces).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Apotekare
Aktivt anställd och för närvarande licensierad och arbetar på landsbygden i New Mexico.
|
Målet med denna studie är att identifiera tankar och uppfattningar om apotekens tillgång till hormonella preventivmedel bland kvinnor och farmaceuter på landsbygden.
Detta kommer att vara nyckeln till att ta itu med problem eller upplevda hinder för att informera om genomförandet av detta program.
|
|
Kvinnor
Reproduktiv ålder, 18-45 år från landsbygdskommuner i New Mexico och som talar flytande engelska.
|
Målet med denna studie är att identifiera tankar och uppfattningar om apotekens tillgång till hormonella preventivmedel bland kvinnor och farmaceuter på landsbygden.
Detta kommer att vara nyckeln till att ta itu med problem eller upplevda hinder för att informera om genomförandet av detta program.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mål för en farmaceutintervju
Tidsram: 8/1/17-7/16/18
|
Att utforska farmaceuternas perspektiv på att tillhandahålla recept på hormonella preventivmedel, specifikt identifiera upplevda hinder och underlätta implementering.
|
8/1/17-7/16/18
|
|
Mål för kvinnorintervjuer
Tidsram: 8/1/17-7/16/18
|
1.2.
Att utforska kvinnors perspektiv på att få hormonella preventivmedel som ordinerats av farmaceuter.
|
8/1/17-7/16/18
|
|
Hypotes som ska testas
Tidsram: 8/1/17-7/16/18
|
Kvinnor på landsbygden och farmaceuter över hela New Mexico kommer att stödja receptbelagda myndigheter och apotekens tillgång till hormonella preventivmedel.
|
8/1/17-7/16/18
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eve Espey, MD, University of New Mexico, OB/GYN
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 november 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
8 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2017
Första postat (Faktisk)
26 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .